Date published: 2025-9-8

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Fluspirilene (CAS 1841-19-6)

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Noms alternatifs:
Redeptin; Imap; R 6218
Application(s):
Fluspirilene est un inhibiteur de la dopamine et de la protéine du canal calcique
Numéro CAS:
1841-19-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
475.57
Formule Moléculaire:
C29H31F2N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fluspirilène appartient à la classe des composés organiques diphénylméthanes. Le fluspirilène est un inhibiteur de la dopamine et agit comme un puissant antagoniste non compétitif des canaux calciques de type L, il a une valeur IC50 de 0,03 μM. Il est proposé comme antipsychotique potentiel.


Fluspirilene (CAS 1841-19-6) Références

  1. Contrôle de l'autophagie basale par le clivage de l'ATG5 médié par la calpaïne1.  |  Xia, HG., et al. 2010. Autophagy. 6: 61-6. PMID: 19901552
  2. Évaluation de la stabilité de 30 médicaments antipsychotiques dans des échantillons de sang conservés.  |  Saar, E., et al. 2012. Forensic Sci Int. 215: 152-8. PMID: 21441006
  3. Les neuroleptiques de la série des diphénylbutylpipéridines sont de puissants inhibiteurs des canaux calciques.  |  Galizzi, JP., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 7513-7. PMID: 2429309
  4. Identification de l'antipsychotique fluspirilène en tant qu'inhibiteur potentiel de p53-MDM2: une étude computationnelle et expérimentale combinée.  |  Patil, SP., et al. 2015. J Comput Aided Mol Des. 29: 155-63. PMID: 25377899
  5. Identification in silico et validation in vitro et in vivo de l'antipsychotique Fluspirilène en tant qu'inhibiteur potentiel de CDK2 et candidat médicament anticancéreux.  |  Shi, XN., et al. 2015. PLoS One. 10: e0132072. PMID: 26147897
  6. Les signatures biologiques agrégées des composés facilitent la découverte de médicaments phénotypiques et l'élucidation des cibles.  |  Cortes Cabrera, A., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 3024-3034. PMID: 27564241
  7. Identification de l'antipsychotique fluspirilène comme médicament potentiel contre les cellules souches de gliome.  |  Dong, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 111728-111741. PMID: 29340087
  8. Un écran de reprogrammation identifie des médicaments non conventionnels ayant une activité contre l'Acinetobacter baumannii résistant à de nombreux médicaments.  |  Cheng, YS., et al. 2018. Front Cell Infect Microbiol. 8: 438. PMID: 30662875
  9. Évaluation d'une bibliothèque de médicaments approuvés par la FDA pour leur capacité à potentialiser les antibiotiques contre les pathogènes à Gram négatif multirésistants.  |  Hind, CK., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 31160293
  10. Les médicaments psychotropes exercent une activité anticancéreuse en perturbant les fonctions mitochondriales et lysosomales.  |  Varalda, M., et al. 2020. Front Oncol. 10: 562196. PMID: 33194631
  11. Exploration d'inhibiteurs potentiels de la réplicase du SRAS-CoV2 à partir de médicaments approuvés par la FDA à l'aide de méthodes de découverte de médicaments insilico.  |  Chandra, A., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 5507-5514. PMID: 33491573
  12. Un criblage non biaisé basé sur le phénotype identifie des agents thérapeutiques sélectifs pour le cancer de la prostate métastatique.  |  Chung, I., et al. 2020. Front Oncol. 10: 594141. PMID: 33738243
  13. Les analogues du fluspirilène activent le protéasome 20S et surmontent l'altération du protéasome par des oligomères de protéines intrinsèquement désordonnées.  |  Fiolek, TJ., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 1438-1448. PMID: 33788542
  14. Identification de nouveaux inhibiteurs de l'Aβ-LilrB2 en tant qu'agents thérapeutiques potentiels pour la maladie d'Alzheimer.  |  Lao, K., et al. 2021. Mol Cell Neurosci. 114: 103630. PMID: 34029694
  15. Reconnaissance de l'oligomère Aβ par l'accepteur LilrB2: un mécanisme de fermeture à glissière tétracoordonné.  |  Ma, X., et al. 2022. J Mol Model. 28: 322. PMID: 36125588
  16. Les diphénylbutylpipéridines, antagonistes des récepteurs de la dopamine 2, améliorent la glycémie en cas d'obésité expérimentale en inhibant la Succinyl-CoA:3-Ketoacid CoA Transferase.  |  Tabatabaei Dakhili, SA., et al. 2023. Diabetes. 72: 126-134. PMID: 36256885
  17. La pharmacologie du fluspirilène (R 6218), un neuroleptique puissant, à action prolongée et injectable.  |  Janssen, PA., et al. 1970. Arzneimittelforschung. 20: 1689-98. PMID: 4992598

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Fluspirilene, 10 mg

sc-252832
10 mg
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Fluspirilene, 50 mg

sc-252832A
50 mg
$582.00