Structure moléculaire de Flurbiprofen, Numéro CAS: 5104-49-4
Flurbiprofen (CAS 5104-49-4)
Noms alternatifs:
Ansaid
Application(s):
Flurbiprofen est un puissant inhibiteur de Cox-1 et Cox-2
Numéro CAS:
5104-49-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
244.3
Formule Moléculaire:
C15H13FO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le flurbiprofène est une molécule intéressante dans le domaine de la biochimie, où elle est souvent utilisée comme outil pour étudier les enzymes cyclooxygénases (COX) responsables de la biosynthèse des prostanoïdes, y compris les prostaglandines, les thromboxanes et les prostacyclines. La recherche sur le flurbiprofène se concentre sur l'élucidation de la sélectivité de l'isoforme COX et sur la compréhension du rôle de l'enzyme dans diverses voies de signalisation biologique. Les effets inhibiteurs du composé sur l'activité de la COX sont exploités dans des essais biochimiques pour sonder la relation structure-fonction de l'enzyme et pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'inhibition de l'enzyme. Dans le domaine de la science des matériaux, le flurbiprofène est également utilisé dans le développement de systèmes d'administration chimique, où ses propriétés physicochimiques sont pertinentes pour la conception de formulations à libération contrôlée.
Flurbiprofen (CAS 5104-49-4) Références
- Conception rationnelle d'inhibiteurs puissants de la maladie amyloïde de la transthyrétine humaine. | Klabunde, T., et al. 2000. Nat Struct Biol. 7: 312-21. PMID: 10742177
- Sélectivité des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase dans les cellules épithéliales et musculaires lisses pulmonaires humaines. | Range, SP., et al. 2000. Eur Respir J. 15: 751-6. PMID: 10780769
- La cyclooxygénase-1 constitutive et la cyclooxygénase-2 induite dans l'iris humain isolé sont inhibées par le S(+) flurbiprofène. | van Haeringen, NJ., et al. 2000. J Ocul Pharmacol Ther. 16: 353-61. PMID: 10977131
- Activation microgliale et réduction des dépôts de bêta-amyloïde provoquées par un anti-inflammatoire non stéroïdien libérant de l'oxyde nitrique chez des souris transgéniques porteuses de la protéine précurseur de l'amyloïde et de la préséniline-1. | Jantzen, PT., et al. 2002. J Neurosci. 22: 2246-54. PMID: 11896164
- Toxicose au flurbiprofène topique chez un chat. | Yi, EM. and Leech, E. 2017. J Vet Emerg Crit Care (San Antonio). 27: 707-712. PMID: 28834579
- Inversion mutuelle des énantiomères du flurbiprofène dans diverses souches de rats et de souris. | de Bruin, N., et al. 2018. Chirality. 30: 632-641. PMID: 29406583
- Activité antitumorale dans un adénocarcinome mammaire de rat: effet des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase et de l'immunisation contre la prostaglandine E2. | Karmali, RA. and Marsh, J. 1986. Prostaglandins Leukot Med. 23: 11-4. PMID: 3090559
- Modulation de l'activité de la γ-Secrétase par un analogue du flurbiprofène à base de carborane. | Saretz, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34064783
- Comparaison des profils de perméation percutanée des énantiomères du flurbiprofène. | Zhang, L., et al. 2022. Chirality. 34: 894-900. PMID: 35411968
- Activité antitumorale dans un adénocarcinome mammaire de rat: effet des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase et de l'immunisation contre la prostaglandine E2. | Karmali, RA. and Marsh, J. 1985. Prostaglandins Leukot Med. 20: 283-6. PMID: 3937158
- Puissance du léflunomide et du HR325 en tant qu'inhibiteurs de la prostaglandine endoperoxyde H synthase-1 et -2: comparaison avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. | Curnock, AP., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 339-47. PMID: 9223572
- Chimioprévention et traitement des adénomes intestinaux par le R-flurbiprofène dans le modèle de souris APC(Min)/+: implications pour la prophylaxie et le traitement du cancer du côlon. | Wechter, WJ., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4316-24. PMID: 9331093
- Comparaison des propriétés inhibitrices de la cyclooxygénase-1 des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et des inhibiteurs sélectifs de la COX-2, à l'aide de tests microsomaux et plaquettaires sensibles. | Riendeau, D., et al. 1997. Can J Physiol Pharmacol. 75: 1088-95. PMID: 9365818
Inhibiteur de:
AKR1C13, AKR1C19, APLP1, Cox-2, Enzyme, HRSP12, Manic Fringe, PGAM2, PGE Synthase, PGT, PION, pS2, Slc22a27, SVCT1, UGT1A8, et Ym1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Flurbiprofen, 100 mg | sc-202158 | 100 mg | $69.00 | |||
Flurbiprofen, 1 g | sc-202158A | 1 g | $104.00 |