Date published: 2025-9-6

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Fluoxetine-d5 Hydrochloride (CAS 1173020-43-3)

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Fluoxetine-d5 Hydrochloride est un analogue de la fluoxétine marqué au deutérium.
Numéro CAS:
1173020-43-3
Masse Moléculaire:
350.82
Formule Moléculaire:
C17H14D5ClF3NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Fluoxetine-d5 Hydrochloride (CAS 1173020-43-3) Références

  1. Absorption, accumulation et métabolisation de l'antidépresseur fluoxétine par Mytilus galloprovincialis.  |  Silva, LJG., et al. 2016. Environ Pollut. 213: 432-437. PMID: 26946178
  2. Toxicocinétique, disposition et métabolisme de la fluoxétine chez les crabes.  |  Robert, A., et al. 2017. Chemosphere. 186: 958-967. PMID: 28830067
  3. Accumulation, réponses des métabolites et du système de défense active de la fluoxétine dans les embryons de poisson zèbre: Influence des nanotubes de carbone multiparois avec différents groupes fonctionnels.  |  Yan, Z., et al. 2018. Aquat Toxicol. 205: 204-212. PMID: 30399532
  4. Effets de la sertraline, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, sur le comportement prédateur et la chimie du cerveau du bar rayé hybride.  |  Stoczynski, L. and van den Hurk, P. 2020. Aquat Toxicol. 226: 105564. PMID: 32683169
  5. Préparation de nanoparticules de silice magnétique à accès limité à l'albumine de sérum bovin, fonctionnalisées par un mélange octadécyl/phényl, pour l'extraction magnétique en phase solide d'antidépresseurs dans des produits aquatiques, suivie d'une UHPLC-MS/MS.  |  Li, D., et al. 2021. Talanta. 221: 121458. PMID: 33076080
  6. Développement d'une méthode d'évaluation de l'accumulation et de la métabolisation des antidépresseurs dans les eleuthéroembryons de poisson zèbre (Danio rerio).  |  Molina-Fernández, N., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 5169-5179. PMID: 34195876
  7. Dégradation photocatalytique des niveaux de concentration inhérents aux produits pharmaceutiques dans les effluents d'une station d'épuration hospitalière réelle à l'aide d'un catalyseur g-C3N4 dans un réacteur CPC à l'échelle pilote.  |  Rapti, I., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770837
  8. Les métabolites ne pouvaient pas être ignorés: Une étude comparative du métabolite norfluoxétine et de son parent, la fluoxétine, sur le poisson zèbre (Danio rerio).  |  Yan, Z., et al. 2023. Aquat Toxicol. 257: 106467. PMID: 36870174
  9. Analyse de l'atorvastatine dans les eaux environnementales: Validation d'un capteur électrochimique à polymère à empreinte moléculaire avec application de l'évaluation du cycle de vie.  |  Rebelo, P., et al. 2024. Sci Total Environ. 921: 171169. PMID: 38402962
  10. Les microplastiques en polystyrène modifient le transfert trophique et la biotoxicité de la fluoxétine dans une chaîne alimentaire aquatique.  |  Yan, Z., et al. 2024. J Hazard Mater. 470: 134179. PMID: 38565011
  11. Le Prozac (fluoxétine, Lilly 110140), premier inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et médicament antidépresseur: vingt ans après sa première publication.  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  12. La fluoxétine modifie sélectivement l'hyperpolarisation médiée par les récepteurs de la 5-hydroxytryptamine1A et de l'acide gamma-aminobutyriqueB dans les cellules pyramidales hippocampiques de l'aire CA1, mais pas dans celles de l'aire CA3.  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  13. Profil de liaison des antidépresseurs et de leurs métabolites aux récepteurs et transporteurs de neurotransmetteurs.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006

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Fluoxetine-d5 Hydrochloride, 1 mg

sc-218509
1 mg
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