Date published: 2025-9-7

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Fluorogenic Proteasome Substrate (CAS 152015-61-7)

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Noms alternatifs:
Z-LLL-AMC; Z-Leu-Leu-Leu-AMC; Proteasome Substrate 1, fluorogenic
Application(s):
Fluorogenic Proteasome Substrate est un substrat fluorogène pour mesurer l'activité peptidase du protéasome 20S
Numéro CAS:
152015-61-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
648.8
Formule Moléculaire:
C36H48N4O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le substrat fluorogène du protéasome est devenu un outil essentiel pour la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la biologie du protéasome. Ce substrat est conçu pour subir un clivage spécifique par le protéasome, ce qui entraîne la libération d'un signal fluorescent qui peut être quantifié et contrôlé en temps réel. En exploitant l'activité enzymatique du protéasome, le substrat protéasomique fluorogène permet aux chercheurs d'étudier la cinétique et la spécificité de la dégradation des protéines médiée par le protéasome. En outre, ce substrat constitue une plateforme polyvalente pour l'étude de la régulation de l'activité du protéasome dans divers contextes cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et les réponses au stress. Ses propriétés fluorogènes fournissent une lecture sensible et dynamique de la fonction du protéasome, ce qui permet le criblage à haut débit d'inhibiteurs et d'activateurs du protéasome. En outre, le substrat fluorogène du protéasome a contribué à élucider les mécanismes qui sous-tendent le dysfonctionnement du protéasome dans des états pathologiques tels que le cancer et les troubles neurodégénératifs. Grâce à sa capacité à visualiser l'activité du protéasome dans les cellules et les tissus vivants, ce substrat offre des informations précieuses sur le rôle de la dégradation des protéines médiée par le protéasome dans la santé et la maladie. Sa large application dans la recherche fondamentale et translationnelle souligne son importance en tant qu'outil puissant pour démêler les complexités de la biologie du protéasome.


Fluorogenic Proteasome Substrate (CAS 152015-61-7) Références

  1. La N-acétyl-L-cystéine inhibe la fonction du protéasome 26S: implications pour les effets sur l'activation du NF-kappaB.  |  Pajonk, F., et al. 2002. Free Radic Biol Med. 32: 536-43. PMID: 11958954
  2. Purification et caractérisation d'une protéine inhibitrice du protéasome 20S (macropain).  |  Chu-Ping, M., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1119: 303-11. PMID: 1312359
  3. Propriétés enzymatiques du protéasome 20S dans l'endosperme de blé et ses caractéristiques biochimiques après l'imbibition de la graine.  |  Shi, C., et al. 2009. Plant Biol (Stuttg). 11: 849-58. PMID: 19796362
  4. L'accumulation accrue du facteur 1α inductible à l'hypoxie avec une activité transcriptionnelle réduite est le médiateur de l'effet antitumoral du triptolide.  |  Zhou, ZL., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 268. PMID: 20932347
  5. L'inhibition de l'agrégation du peptide bêta-amyloïde répare les déficits autophagiques dans le modèle de souris TgCRND8 de la maladie d'Alzheimer.  |  Lai, AY. and McLaurin, J. 2012. Biochim Biophys Acta. 1822: 1629-37. PMID: 22800931
  6. Les corps d'inclusion dynamiques de JUNQ sont hérités de manière asymétrique dans les lignées cellulaires de mammifères par le biais de la partition asymétrique de la vimentine.  |  Ogrodnik, M., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 8049-54. PMID: 24843142
  7. Le métabolite fongique gliotoxine inhibe l'activité protéolytique du protéasome et induit une transformation pseudo-kystique irréversible et la mort cellulaire chez Tritrichomonas foetus.  |  Pereira-Neves, A., et al. 2016. Parasitol Res. 115: 3057-69. PMID: 27106236
  8. Purification et caractérisation d'une protéase dégradant le Z-Leu-Leu-Leu-MCA qui devrait réguler la formation des neurites: une nouvelle activité catalytique dans le protéasome.  |  Tsubuki, S., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 196: 1195-201. PMID: 8250877
  9. Conversion de la PrP en une conformation de type PrPSc auto-entretenue dans le cytosol.  |  Ma, Jiyan and Susan Lindquist. 2002. Science. 298.5599: 1785-1788.

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sc-3128
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