Date published: 2025-9-27

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Fluoro-N,N,N′,N′-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate (CAS 164298-25-3)

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Noms alternatifs:
BTFFH
Application(s):
Fluoro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate est un réactif de couplage de peptides pratique.
Numéro CAS:
164298-25-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
316.20
Formule Moléculaire:
C9H16F7N2P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fluoro-N,N,N',N'-tetraméthylènediamine formamidinium hexafluorophosphate est un composé qui trouve son utilité dans diverses applications de recherche, notamment dans le domaine de l'électronique organique et comme réactif en chimie organique de synthèse. En raison de sa nature ionique et de sa stabilité, il est souvent employé dans l'étude des liquides ioniques et de leur potentiel en tant que solvants ou électrolytes dans les applications électrochimiques. Les recherches sur ce composé visent également à comprendre son rôle dans la promotion des réactions de fluoration, qui sont essentielles pour introduire des atomes de fluor dans les molécules organiques, une transformation d'un grand intérêt pour la modification des propriétés chimiques. La capacité du composé à agir comme une source d'espèces cationiques stables est un autre aspect exploré, avec des implications pour la synthèse de matériaux polymères et en catalyse. Les études portant sur l'hexafluorophosphate de fluoro-N,N,N',N'-tétraméthylènediamine formamidinium contribuent à l'avancement de la chimie verte en donnant un aperçu du développement de conditions et de processus de réaction plus respectueux de l'environnement.


Fluoro-N,N,N′,N′-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate (CAS 164298-25-3) Références

  1. Accès efficace aux peptidyl-cétones et aux peptidyl-dicétones via des alkylations en C et des acylations en C d'ylides de phosphore soutenus par des polymères, suivies d'un clivage hydrolytique et/ou oxydatif.  |  El-Dahshan, A., et al. 2010. Biopolymers. 94: 220-8. PMID: 20225299
  2. L'analyse ESI-MS des enzymes de l'antigène 85 de la paroi cellulaire de M. tuberculosis permet d'établir le profil des substrats et de concevoir un inhibiteur basé sur le mécanisme.  |  Barry, CS., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 13232-5. PMID: 21776980
  3. Des ligations de Wittig et de Michael chimiosélectives de peptidyl phosphoranes non protégés dans l'eau donnent des inhibiteurs puissants de la caspase-3.  |  Holland-Nell, K., et al. 2014. Org Lett. 16: 4428-31. PMID: 25141292
  4. Relation structure-activité, optimisation du métabolisme des médicaments et des propriétés pharmacocinétiques, et études in vivo de nouveaux inhibiteurs de canaux calciques de type triple T pénétrant dans le cerveau.  |  Siegrist, R., et al. 2016. J Med Chem. 59: 10661-10675. PMID: 27933950
  5. Synthèse par échange soufre-fluorure (SuFEx) d'amides secondaires et tertiaires stériquement encombrés et déficients en électrons par l'intermédiaire de fluorures d'acyle.  |  Smedley, CJ., et al. 2017. Chemistry. 23: 9990-9995. PMID: 28612408
  6. Découverte d'agonistes non métaboliques pour le récepteur du succinate GPR91, basée sur la structure du récepteur.  |  Trauelsen, M., et al. 2017. Mol Metab. 6: 1585-1596. PMID: 29157600
  7. Synthèse totale de la plusbacine A3 et de son dérivé didésoxy à l'aide d'une réaction à trois composants Joullié-Ugi diastéréodivergente dépendante du solvant.  |  Katsuyama, A., et al. 2018. J Org Chem. 83: 7085-7101. PMID: 29457732
  8. Synthèse de dialkylcétones catalysée par le nickel à partir du couplage de sels de N-alcylpyridinium avec des acides carboxyliques activés.  |  Wang, J., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 13484-13489. PMID: 32374951
  9. Optimisation d'une série de pyrimidinones pour l'inhibition sélective de l'activité de l'adénylyl cyclase 1 stimulée par Ca2+/Calmoduline pour le traitement de la douleur chronique.  |  Scott, JA., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4667-4686. PMID: 35271288
  10. Découverte d'inhibiteurs de p300/CBP à base de proline en utilisant la technologie des bibliothèques codées par l'ADN en combinaison avec le criblage à haut débit.  |  Tian, X., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14391-14408. PMID: 36302181
  11. Migration des N→ N'acyles dans le cadre d'un programme de chimie médicinale  |  Anderson, D., Bai, G., Cabral, S., Piotrowski, D. W., & Wei, L. 2022. Tetrahedron. 123: 132950.

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Fluoro-N,N,N′,N′-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate, 5 g

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5 g
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