Date published: 2025-12-6

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Fluorescein-O′-acetic acid (CAS 233759-98-3)

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Noms alternatifs:
FOAA
Application(s):
Fluorescein-O'-acetic acid est un marqueur fluorescent
Numéro CAS:
233759-98-3
Masse Moléculaire:
390.34
Formule Moléculaire:
C22H14O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide fluorescéine-O'-acétique (FOA) est un marqueur fluorescent qui réagit avec les amines après activation pour donner des dérivés isomériquement homogènes. Il est utilisé pour étudier le métabolisme des cellules, pour identifier et quantifier les composants cellulaires et pour mesurer les activités enzymatiques. Le FOA est absorbé par les cellules et converti en fluorescéine-O-acétyl-ester. Ce dernier est ensuite hydrolysé par des estérases intracellulaires pour former de la fluorescéine, qui est excrétée par la cellule. Ce processus permet à la cellule d'accumuler un signal fluorescent qui peut être utilisé pour étudier les processus cellulaires. L'ester de fluorescéine-O-acétyl peut inhiber l'activité de certaines enzymes, augmenter la perméabilité des membranes cellulaires, induire l'apoptose dans certains types de cellules et induire la production d'espèces réactives de l'oxygène dans les cellules.


Fluorescein-O′-acetic acid (CAS 233759-98-3) Références

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  2. Quantification des interactions moléculaires dans les cellules vivantes en temps réel à l'aide d'un nanopattern de protéines membranaires.  |  Reichmuth, AM., et al. 2020. Anal Chem. 92: 8983-8991. PMID: 32524822
  3. Le tirzepatide est un double agoniste déséquilibré et biaisé des récepteurs du GIP et du GLP-1.  |  Willard, FS., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 32730231
  4. La barbadine module sélectivement les fonctions neutrophiles médiées par le FPR2, indépendamment de l'endocytose du récepteur.  |  Sundqvist, M., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1867: 118849. PMID: 32916203
  5. Disséquer les rôles de GRK2 et GRK3 dans l'internalisation du récepteur μ-opioïde et le recrutement de la β-arrestine2 en utilisant des cellules HEK293 éditées par CRISPR/Cas9.  |  Møller, TC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 17395. PMID: 33060647
  6. Internalisation dépendante et indépendante de l'arrêtine des récepteurs couplés à la protéine G. Méthodes, mécanismes et implications pour la signalisation cellulaire: Méthodes, mécanismes et implications pour la signalisation cellulaire.  |  Moo, EV., et al. 2021. Mol Pharmacol. 99: 242-255. PMID: 33472843
  7. GLP-1 Val8: un agoniste du GLP-1R biaisé avec une cinétique de liaison modifiée et une libération altérée des hormones pancréatiques chez les rats.  |  van der Velden, WJC., et al. 2021. ACS Pharmacol Transl Sci. 4: 296-313. PMID: 33615180
  8. Les variantes du récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose, avec perte de fonction, sont associées à des altérations de l'IMC, de la solidité des os et des résultats cardiovasculaires.  |  Kizilkaya, HS., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 749607. PMID: 34760890
  9. Caractérisation pharmacologique de nouvelles petites molécules agonistes et antagonistes pour le récepteur orphelin GPR139.  |  Pallareti, L., et al. 2023. Eur J Pharmacol. 943: 175553. PMID: 36736525
  10. Modèles d'endocytose du récepteur BILF1 codé par le gammaherpesvirus humain et porcin.  |  Mavri, M., et al. 2023. Cell Mol Biol Lett. 28: 14. PMID: 36810008
  11. La migration médiée par le récepteur d'oxystérols GPR183 dépend du couplage de l'arrestine mais pas de l'internalisation du récepteur.  |  Kjær, VMS., et al. 2023. Sci Signal. 16: eabl4283. PMID: 37014928
  12. Les protéines endocytaires médiant l'internalisation du récepteur GPR15 permettent de comprendre les mécanismes sous-jacents.  |  Deng, Y., et al. 2023. FEBS Lett.. PMID: 37051832

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Fluorescein-O′-acetic acid, 5 mg

sc-215045
5 mg
$107.00

Fluorescein-O′-acetic acid, 25 mg

sc-215045A
25 mg
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