Date published: 2025-9-7

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Fluorescein-dUTP (CAS 214154-36-6)

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Noms alternatifs:
5-{3-[6-[Fluorescein-5(6)-carbamido]hexanoylamino]-1-propen-1-yl]-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate
Application(s):
Fluorescein-dUTP est Peut être utilisé pour produire de l'ADN contenant un colorant
Numéro CAS:
214154-36-6
Masse Moléculaire:
1060.62
Formule Moléculaire:
C39H38N4O21P3Na3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La fluorescéine-dUTP 1 mM dans le tampon Tris (pH 7,5) est un composé utilisé principalement dans la recherche en biologie moléculaire pour le marquage des acides nucléiques. L'inclusion de la fluorescéine permet la détection directe du nucléotide incorporé par microscopie à fluorescence ou cytométrie de flux. Ce composé joue un rôle essentiel dans des techniques telles que l'hybridation fluorescente in situ (FISH), où il permet de visualiser des séquences d'ADN spécifiques dans les chromosomes. En outre, il est utilisé dans les essais de PCR en temps réel pour contrôler l'amplification des séquences d'ADN cibles, car la fraction de fluorescéine fournit un signal fluorescent qui augmente proportionnellement à la quantité d'ADN synthétisée. La stabilisation de la fluorescéine-dUTP dans un tampon Tris à pH neutre garantit qu'elle se trouve dans des conditions optimales pour les réactions enzymatiques, ce qui est essentiel pour maintenir la fidélité et l'efficacité de la synthèse des acides nucléiques au cours de divers protocoles de biologie moléculaire.


Fluorescein-dUTP (CAS 214154-36-6) Références

  1. Liaison à haute affinité de l'isothiocyanate de fluorescéine aux éosinophiles détectée par cytométrie à balayage laser: une source d'erreur potentielle dans l'analyse d'échantillons sanguins utilisant des réactifs conjugués à la fluorescéine en cytométrie de flux.  |  Bedner, E., et al. 1999. Cytometry. 36: 77-82. PMID: 10331630
  2. L'inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 peut favoriser la croissance tumorale par l'inhibition de l'apoptose.  |  Kwaan, HC., et al. 2000. Br J Cancer. 82: 1702-8. PMID: 10817507
  3. Typage des séquences multilocus de Staphylococcus aureus à l'aide de la technologie des réseaux d'ADN.  |  van Leeuwen, WB., et al. 2003. J Clin Microbiol. 41: 3323-6. PMID: 12843083
  4. L'acide eicosapentaénoïque prévient l'expression du TNF-alpha induite par le LPS en empêchant l'activation de NF-kappaB.  |  Zhao, Y., et al. 2004. J Am Coll Nutr. 23: 71-8. PMID: 14963056
  5. Le VIH-1 induit une cardiomyopathie par l'invasion des cardiomyocytes et la signalisation apoptotique de la gp120, de la Tat et des cytokines.  |  Fiala, M., et al. 2004. Cardiovasc Toxicol. 4: 97-107. PMID: 15371627
  6. L'utilisation d'ordinateurs portables connectés à Internet par Wi-Fi diminue la mobilité des spermatozoïdes humains et augmente la fragmentation de l'ADN des spermatozoïdes.  |  Avendaño, C., et al. 2012. Fertil Steril. 97: 39-45.e2. PMID: 22112647
  7. La mitophagie est une réponse protectrice contre les dommages oxydatifs dans les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse.  |  Fan, P., et al. 2019. Life Sci. 229: 36-45. PMID: 31085242
  8. Surveillance de la N6-méthyladénosine de l'ARN basée sur la fluorescéine à la résolution d'un seul nucléotide.  |  Liu, XM., et al. 2021. J Mol Cell Biol. 13: 325-328. PMID: 33064831
  9. Marquage des chromosomes de pois et de féveroles in situ et en suspension, induit par des amorces.  |  Macas, J., et al. 1995. Biotechniques. 19: 402-4; 407-8. PMID: 7495553
  10. Hybridation in situ par fluorescence multiple et sensible avec des ADN marqués à la rhodamine, à la fluorescéine et à la coumarine.  |  Wiegant, J., et al. 1993. Cytogenet Cell Genet. 63: 73-6. PMID: 8449043
  11. Détection de l'apoptose au niveau d'une seule cellule par incorporation directe de fluorescéine-dUTP dans les cassures de brins d'ADN.  |  Piqueras, B., et al. 1996. Biotechniques. 20: 634-40. PMID: 8800683
  12. La synthèse et l'épissage de l'ARN interfèrent avec les techniques de marquage in situ de l'ADN utilisées pour détecter l'apoptose.  |  Kockx, MM., et al. 1998. Am J Pathol. 152: 885-8. PMID: 9546348
  13. PCR quantitative pour Listeria monocytogenes avec détection colorimétrique.  |  Wang, C. and Hong, C. 1999. J Food Prot. 62: 35-9. PMID: 9921826

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fluorescein-dUTP, 25 nmol

sc-391125
25 nmol
$370.00