Date published: 2025-9-9

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Fluorescein 5(6)-isothiocyanate (CAS 27072-45-3)

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Noms alternatifs:
FITC; Fluorescein isothiocyanate
Application(s):
Fluorescein 5(6)-isothiocyanate est un réactif de marquage fluorescent utile pour les protéines.
Numéro CAS:
27072-45-3
Masse Moléculaire:
389.38
Formule Moléculaire:
C21H11NO5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5(6)-isothiocyanate de fluorescéine, communément abrégé en FITC, dont le numéro CAS est 27072-45-3, est un dérivé de la fluorescéine, l'un des colorants fluorescents les plus utilisés dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire pour le marquage des protéines, des acides nucléiques et d'autres biomolécules. Le FITC se caractérise par la fixation covalente d'un groupe isothiocyanate, qui réagit aux groupes nucléophiles tels que les amines, que l'on trouve généralement dans les chaînes latérales des résidus lysine des protéines ou dans les groupes amino des nucléotides des acides nucléiques. Cette réaction chimique forme une liaison thiourée, marquant efficacement la biomolécule avec un fragment de fluorescéine qui présente une forte fluorescence lorsqu'il est excité par la lumière à des longueurs d'onde spécifiques (environ 495 nm) et émet une lumière verte brillante (environ 519 nm). Cette nature réactive et fluorescente du FITC en a fait un outil précieux dans divers domaines de la recherche scientifique. Il est principalement utilisé en microscopie à fluorescence, en cytométrie de flux et en ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) pour visualiser la présence, la localisation et la quantification de molécules marquées dans des systèmes biologiques complexes. En outre, les applications du FITC s'étendent au suivi des processus cellulaires, à l'étude des interactions entre protéines et à la cartographie des connexions neuronales. Sa capacité à agir comme une sonde fluorescente a permis des avancées significatives dans la compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires dans des conditions normales et pathologiques. La fluorescence brillante et stable du FITC permet également de l'utiliser pour créer des protocoles de coloration multicolores en le combinant avec d'autres colorants fluorescents, améliorant ainsi la résolution et la profondeur des études d'imagerie dans la recherche sur les sciences de la vie.


Fluorescein 5(6)-isothiocyanate (CAS 27072-45-3) Références

  1. Composés isothiocyanates comme agents de marquage fluorescents pour le sérum immunitaire.  |  RIGGS, JL., et al. 1958. Am J Pathol. 34: 1081-97. PMID: 13583098
  2. Activité biologique d'un dérivé de l'hormone de croissance humaine à base de fluorescéine préparé par marquage covalent spécifique de la lysine-70.  |  Sakal, E., et al. 1991. Biochemistry. 30: 8899-904. PMID: 1909577
  3. Le postbiotique Lacticaseibacillus rhamnosus CRL1505 peut-il améliorer la myélopoïèse d'urgence chez les souris immunodéprimées ?  |  López, AG., et al. 2024. Microbes Infect. 26: 105311. PMID: 38342337
  4. Mise en évidence de l'impact antimicrobien inverse d'un hétéro-chitooligosaccharide sur la croissance de Candida tropicalis et la formation d'un biofilm.  |  Liu, Y., et al. 2024. Carbohydr Polym. 333: 121999. PMID: 38494241
  5. Surveillance rapide et en temps réel de la fraîcheur de la viande basée sur un réseau de capteurs fluorescents et sur l'apprentissage profond: Du développement au déploiement.  |  Lin, Y., et al. 2024. Food Chem. 448: 139078. PMID: 38527403
  6. Développement d'un film adhésif pour la muqueuse buccale formulé à partir d'un complexe hydroxypropylméthylcellulose/interpolymère d'acide polyacrylique pour faciliter l'administration d'insuline dans le cadre du traitement du diabète.  |  Chen, Y., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 269: 131876. PMID: 38685543
  7. Nanoplateforme hiérarchique multifonctionnelle avec mésopores bimodaux anisotropes pour une reconstruction efficace du circuit neuronal après une lésion de la moelle épinière.  |  Kong, F., et al. 2024. ACS Nano. 18: 13333-13345. PMID: 38717602
  8. Poids moléculaire des chaînes polypeptidiques des protéines par chromatographie sur gel dans le chlorure de guanidinium.  |  Mann, KG. and Fish, WW. 1972. Methods Enzymol. 26: 28-42. PMID: 4680709
  9. Localisation immunohistochimique des composants protéiques des vésicules de stockage des catécholamines.  |  Geffen, LB., et al. 1969. J Physiol. 204: 593-605. PMID: 4980932
  10. Évaluation de l'antisérum entier marqué à l'isothiocyanate de fluorescéine dans l'identification immunofluorescente des micro-organismes.  |  Sweet, GH. and Schindler, CA. 1967. J Bacteriol. 93: 1943-8. PMID: 5337774

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fluorescein 5(6)-isothiocyanate, 100 mg

sc-215042
100 mg
$120.00