Date published: 2025-9-6

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Flunisolide (CAS 3385-03-3)

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Noms alternatifs:
6-Fluoro-11,16α,17,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 16,17-acetonide
Numéro CAS:
3385-03-3
Masse Moléculaire:
434.50
Formule Moléculaire:
C24H31FO6
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le flunisolide fonctionne comme un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes, se liant aux récepteurs cytoplasmiques des glucocorticoïdes et se déplaçant ensuite vers le noyau. Là, il initie la transcription des gènes répondant aux glucocorticoïdes, y compris les lipocortines. Ces lipocortines agissent comme des inhibiteurs de la phospholipase A2, bloquant efficacement la libération de l'acide arachidonique des phospholipides membranaires et stoppant la synthèse des prostaglandines et des leucotriènes responsables de l'inflammation. Classé parmi les 21-hydroxystéroïdes, le flunisolide appartient au groupe des composés organiques qui portent un groupe hydroxyle en position 21 du squelette stéroïdien.


Flunisolide (CAS 3385-03-3) Références

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  2. Liaison des récepteurs des glucocorticoïdes: une dépendance biphasique de la taille moléculaire révélée par le modèle bilinéaire LinBiExp.  |  Buchwald, P. 2008. Steroids. 73: 193-208. PMID: 18022656
  3. Identification et quantification par spectrométrie de masse à haute résolution des composés glucocorticoïdes dans diverses eaux usées aux Pays-Bas.  |  Schriks, M., et al. 2010. Environ Sci Technol. 44: 4766-74. PMID: 20507090
  4. Modulation par le flunisolide de la stimulation induite par le facteur de nécrose tumorale alpha des activités des cellules épithéliales des voies respiratoires liées à l'inflammation des éosinophiles.  |  Boero, S., et al. 2010. J Asthma. 47: 381-7. PMID: 20528590
  5. Les effets olfactifs des médicaments approchés à partir de données humaines.  |  Lötsch, J., et al. 2015. Drug Discov Today. 20: 1398-406. PMID: 26160059
  6. Programme de démonstration européen sur l'identification et la surveillance chimiques et basées sur les effets des polluants organiques dans les eaux de surface européennes.  |  Tousova, Z., et al. 2017. Sci Total Environ. 601-602: 1849-1868. PMID: 28629112
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  9. Extraction par CO2 supercritique des solvants organiques du Flunisolide et du Propionate de Fluticasone.  |  Baldino, L., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33922659
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  12. Disposition du flunisolide chez le rat, la souris, le chien, le singe rhésus et le singe cynomolgus.  |  Chu, NI., et al. 1979. Drug Metab Dispos. 7: 81-9. PMID: 38078
  13. Variations dans l'identification des substances toxiques pour la reproduction et le développement  |  Quigley, D., Simmons, F., Whyte, H., Robertson, J., & Freshwater, D. 2010. Journal of Chemical Health & Safety. 17(1): 29-53.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Flunisolide, 100 mg

sc-215039
100 mg
$110.00

Flunisolide, 500 mg

sc-215039A
500 mg
$434.00