Date published: 2026-1-25

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Fluconazole N-Oxide (CAS 1997296-62-4)

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Noms alternatifs:
Fluconazole mono-N-Oxide
Numéro CAS:
1997296-62-4
Masse Moléculaire:
322.27
Formule Moléculaire:
C13H12F2N6O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-oxyde de fluconazole est un dérivé intéressant du fluconazole, principalement utilisé pour ses propriétés uniques dans le domaine de la recherche biochimique et agricole. Ce composé présente un mécanisme d'action distinct, dans lequel sa modification oxydative - à savoir la formation de N-oxyde - joue un rôle essentiel. En modifiant son interaction avec les enzymes fongiques, le N-oxyde de fluconazole offre une nouvelle voie pour l'étude des mécanismes de résistance de diverses espèces fongiques. Son utilité s'étend à la facilitation de l'exploration de l'inhibition enzymatique et des voies métaboliques chez les champignons, ce qui permet de mieux comprendre la biologie des champignons et les stratégies de contrôle potentielles. Les chercheurs utilisent souvent ce composé pour disséquer les fondements moléculaires de la croissance et de la prolifération des champignons, ce qui le rend utile pour le développement de stratégies antifongiques et l'étude de la pathogenèse fongique en milieu agricole. La modification oxydative confère au N-Oxyde de Fluconazole des propriétés distinctives qui améliorent son application dans les modèles expérimentaux, élargissant ainsi notre compréhension de l'écologie fongique et des mécanismes de résistance.


Fluconazole N-Oxide (CAS 1997296-62-4) Références

  1. Prophylaxie ciblée à court terme au fluconazole chez les nourrissons de très faible poids de naissance et de poids extrêmement faible à la naissance.  |  Uko, S., et al. 2006. Pediatrics. 117: 1243-52. PMID: 16585321
  2. Disposition et métabolisme du [14C]fluconazole chez l'homme.  |  Brammer, KW., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 764-7. PMID: 1680653
  3. Triazoles antifongiques: interactions médicamenteuses impliquant le cytochrome P450 hépatique.  |  Gubbins, PO. 2011. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 7: 1411-29. PMID: 21995615
  4. Monographie de biowaiver pour les formes orales solides à libération immédiate: fluconazole.  |  Charoo, N., et al. 2014. J Pharm Sci. 103: 3843-3858. PMID: 25312492
  5. Suivi thérapeutique des médicaments pour les triazoles: Une évaluation des besoins et des recommandations dans une perspective canadienne.  |  Laverdiere, M., et al. 2014. Can J Infect Dis Med Microbiol. 25: 327-43. PMID: 25587296
  6. Évaluation des risques liés à l'extension à la population pédiatrique de la dérogation à l'interdiction de mise sur le marché des formes pharmaceutiques à libération immédiate de fluconazole chez l'adulte, fondée sur le système de classification biopharmaceutique.  |  Charoo, NA., et al. 2015. J Pharm Pharmacol. 67: 1156-69. PMID: 25828546
  7. Electrochimie-spectrométrie de masse pour la détermination in-vitro de chimiothérapies sélectionnées et de leurs produits électrochimiques en comparaison avec l'approche in-vivo.  |  Szultka-Mlynska, M. and Buszewski, B. 2016. Talanta. 160: 694-703. PMID: 27591665
  8. Pharmacogénomique des agents antifongiques triazoles: implications pour la sécurité, la tolérance et l'efficacité.  |  Amsden, JR. and Gubbins, PO. 2017. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 13: 1135-1146. PMID: 29022838
  9. Sensibilité des mutants du transporteur multidrogue de Candida albicans à divers agents antifongiques et à d'autres inhibiteurs métaboliques.  |  Sanglard, D., et al. 1996. Antimicrob Agents Chemother. 40: 2300-5. PMID: 8891134

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Fluconazole N-Oxide, 1 mg

sc-498151
1 mg
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