Date published: 2025-9-8

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Flucloxacillin sodium (CAS 1847-24-1)

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Noms alternatifs:
Floxapen Sodium; Staphylex Sodium; (2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid Sodium
Application(s):
Flucloxacillin sodium est Une nouvelle pénicilline semi-synthétique
Numéro CAS:
1847-24-1
Masse Moléculaire:
475.85
Formule Moléculaire:
C19H16ClFN3O5S•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La flucloxacilline sodique, dont le numéro CAS est 1847-24-1, est une forme de sel de sodium de la flucloxacilline, un antibiotique bêta-lactame qui appartient au groupe des pénicillines résistantes à la pénicillinase. Ce composé est connu pour sa capacité à résister à la dégradation par les enzymes pénicillinases staphylococciques, qui sont couramment impliquées dans la résistance aux antibiotiques. Le principal mécanisme d'action de la flucloxacilline sodique implique l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Il y parvient en se liant aux protéines de liaison à la pénicilline (PBP) situées sur la membrane interne de la paroi cellulaire bactérienne. Ces PBP sont des enzymes qui jouent un rôle critique dans le processus de réticulation de la couche de peptidoglycane de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui est essentiel pour maintenir l'intégrité et la forme de la paroi cellulaire. En inhibant ces protéines, la flucloxacilline sodique perturbe les étapes finales de l'assemblage de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui affaiblit les parois cellulaires et provoque finalement la lyse bactérienne et la mort cellulaire. En recherche, la flucloxacilline sodique a été largement utilisée pour étudier la dynamique de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, le mécanisme d'action des antibiotiques bêta-lactamines et la base moléculaire de la résistance aux bactéries productrices de pénicillinases. Ces recherches sont cruciales pour comprendre la physiologie des cellules bactériennes, le développement de la résistance bactérienne et l'exploration de nouvelles stratégies pour contrer les souches bactériennes résistantes.


Flucloxacillin sodium (CAS 1847-24-1) Références

  1. Le violet de pyrocatéchol dans l'analyse pharmaceutique. Partie I. Méthode spectrophotométrique pour la détermination de certains antibiotiques bêta-lactamiques à l'état pur et dans les formes pharmaceutiques.  |  Amin, AS. 2001. Farmaco. 56: 211-8. PMID: 11409329
  2. Détermination de certains médicaments dans des formulations de mélanges binaires par spectrophotométrie de rapport de dérivée seconde et LC.  |  El-Gindy, A., et al. 2004. Farmaco. 59: 703-12. PMID: 15337436
  3. Polymorphisme de la flucloxacilline sodique.  |  Zhou, XY., et al. 2011. Pharmazie. 66: 933-5. PMID: 22312697
  4. Évaluation de la stabilité de la flucloxacilline tamponnée au citrate pour injection lorsqu'elle est conservée dans deux dispositifs élastomériques ambulatoires disponibles dans le commerce: INfusor LV (Baxter) et Accufuser (Woo Young Medical): une étude conforme aux exigences du NHS Yellow Cover Document (YCD).  |  Allwood, MC., et al. 2020. Eur J Hosp Pharm. 27: 90-94. PMID: 32153771
  5. Poudre de flucloxacilline au goût masqué Partie 1: Optimisation du processus de fabrication à l'aide d'une approche de conception des mélanges.  |  Yoo, O., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37631086
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  8. Méthode spectrophotométrique sensible et validée pour la détermination de la flucloxacilline sodique.  |  Gujral, et al. 2009. Journal of Chemistry. 6: S397-S405.
  9. Développement et validation d'une méthode spectrophotométrique UV pour la détermination de la flucloxacilline sodique dans les gélules.  |  AM Fiorentino, et al. 2012. Current Pharmaceutical Analysis. 8.1: 101-106.

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Flucloxacillin sodium, 10 mg

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10 mg
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100 mg
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