Date published: 2025-11-5

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Fleroxacin (CAS 79660-72-3)

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Application(s):
Fleroxacin est un agent antibactérien antiprolifératif
Numéro CAS:
79660-72-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
369.34
Formule Moléculaire:
C17H18F3N3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La fléroxacine, dont le numéro CAS est 79660-72-3, est un antibiotique synthétique appartenant à la classe des fluoroquinolones. Ce produit chimique se caractérise par la présence d'un atome de fluor, qui fait partie intégrante de sa puissante action antimicrobienne contre un large éventail d'agents pathogènes bactériens. La fléroxacine agit en ciblant l'ADN gyrase et la topoisomérase IV des bactéries, deux enzymes clés impliquées dans la réplication, la transcription et la réparation de l'ADN. Le mécanisme d'action implique la formation d'un complexe ternaire stable entre le médicament, l'enzyme et l'ADN, qui inhibe la fonction de ces enzymes. Cette interférence empêche l'enroulement de l'ADN qui est nécessaire aux processus normaux des cellules bactériennes, ce qui entraîne une perturbation de la fonction de l'ADN, de la réplication et, en fin de compte, la mort des cellules bactériennes. Dans le cadre de la recherche, la fléroxacine a été largement utilisée pour étudier la dynamique de la manipulation de l'ADN bactérien et les conséquences cellulaires de l'inhibition de l'ADN gyrase et de la topoisomérase IV. Cette recherche permet de mieux comprendre la base moléculaire de l'action et de la résistance des antibiotiques, en aidant à élucider la manière dont les modifications de la structure des quinolones peuvent avoir un impact sur leur efficacité et leur profil de résistance. En outre, la fléroxacine sert de composé modèle pour le développement de nouvelles fluoroquinolones plus efficaces et moins résistantes, ce qui contribue à une meilleure compréhension de la conception des antibiotiques et des mécanismes de résistance bactérienne.


Fleroxacin (CAS 79660-72-3) Références

  1. Effet de la fléroxacine sur la carcinogenèse de la vessie chez la souris avec la N-butyl-N- (4-hydroxybutyl) nitrosamine.  |  Ebisuno, S., et al. 1999. Urol Int. 62: 150-4. PMID: 10529665
  2. Étude de la liaison entre les fluoroquinolones et la pepsine par spectroscopie de fluorescence et simulation moléculaire.  |  Lian, SQ., et al. 2019. Luminescence. 34: 595-601. PMID: 31074200
  3. Une sonde fluorescente 'turn-on' très sensible et sélective pour la détection de la fléroxacine dans le sérum humain et l'urine, basée sur un cadre métal-organique fonctionnalisé par un lanthanide.  |  Liu, TY., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 17945-17952. PMID: 31793573
  4. Identification des épitopes de liaison d'un composé fluoré lié aux protéines à l'aide de la spectroscopie RMN 1H et 19F.  |  Furihata, K. and Tashiro, M. 2020. Anal Sci. 36: 881-883. PMID: 32037346
  5. Collecte et séparation de la fléroxacine et de la ciprofloxacine dans un système de microextraction par salage de liquide ionique assisté par ultrasons.  |  Li, K., et al. 2020. J Chromatogr Sci. 58: 576-584. PMID: 32448888
  6. Mise au point d'une méthode de détection immunologique de la fléroxacine par dosage immunologique lié à la fluorescence.  |  Liu, Y., et al. 2021. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 38: 594-601. PMID: 33667148
  7. Comparaison de l'oxydation de la fléroxacine par le chlore et le dioxyde de chlore: Cinétique, mécanisme et formation de DBP halogénés.  |  He, G., et al. 2022. Chemosphere. 286: 131585. PMID: 34293556
  8. Développement d'expériences de différence de transfert de saturation 1H{19F} pour la détection d'un composé fluoré lié aux protéines.  |  Furihata, K. and Tashiro, M. 2022. Anal Sci. 38: 825-829. PMID: 35318618
  9. Effets des facteurs environnementaux sur la photodégradation de la fléroxacine avec identification des voies de réaction.  |  Huang, R., et al. 2022. Chemosphere. 308: 136373. PMID: 36113649
  10. Méthode de criblage RMN basée sur le temps de relaxation spin-spin 19F pour l'analyse des composés fluorés liés aux protéines.  |  Furihata, K. and Tashiro, M. 2024. Anal Sci. 40: 219-223. PMID: 37838626

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fleroxacin, 5 g

sc-205694
5 g
$192.00

Fleroxacin, 10 g

sc-205694A
10 g
$360.00