Date published: 2025-9-8

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Flecainide (CAS 54143-55-4)

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Noms alternatifs:
N-(2-Piperidinylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide
Application(s):
Flecainide est un inhibiteur antiarythmique du RyR-2
Numéro CAS:
54143-55-4
Masse Moléculaire:
414.34
Formule Moléculaire:
C17H20F6N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La flécaïnide est un composé chimique doté de propriétés électrophysiologiques distinctes qui en font un sujet d'intérêt pour la recherche cardiovasculaire. Ses effets sur les canaux ioniques, en particulier les canaux sodiques dans les cellules cardiaques, ont été largement étudiés en laboratoire. L'influence de la flécaïnide sur la conductance ionique et le potentiel membranaire est un domaine clé, car elle permet de comprendre les principes fondamentaux de l'électrophysiologie cardiaque et du couplage excitation-contraction. Elle sert également de molécule de référence dans les études visant à élucider les déterminants moléculaires de la fonction des canaux et la base structurelle du passage des canaux ioniques.


Flecainide (CAS 54143-55-4) Références

  1. Myoclonie induite par la flécaïnide.  |  Velasco, SL., et al. 2014. Clin Neuropharmacol. 37: 65-6. PMID: 24614665
  2. Intoxication à la flécaïnide chez des patients pédiatriques atteints de tachycardie supraventriculaire.  |  Vaquer, G., et al. 2020. Ann Pediatr Cardiol. 13: 264-266. PMID: 32863668
  3. Le débat sur l'action de la flécaïnide sur le RYR2 dans la TVPC est-il clos ?  |  Benitah, JP. and Gómez, AM. 2021. Circ Res. 128: 332-334. PMID: 33539226
  4. Le potentiel de membrane au repos de l'oreillette confère une sensibilité du courant sodique à la propafénone, à la flécaïnide et à la dronédarone.  |  Holmes, AP., et al. 2021. Heart Rhythm. 18: 1212-1220. PMID: 33737232
  5. L'élargissement du complexe QRS induit par la flécaïnide est en corrélation avec une inotropie négative.  |  Rabêlo Evangelista, AB., et al. 2021. Heart Rhythm. 18: 1416-1422. PMID: 33848647
  6. Myalgies et faiblesse induites par la flécaïnide: un effet indésirable rare.  |  Kumar, D., et al. 2021. BMJ Case Rep. 14: PMID: 33858882
  7. Toxicité de la flécaïnide en fin de transplantation hépatique.  |  Elsaid, O., et al. 2021. Proc (Bayl Univ Med Cent). 34: 378-379. PMID: 33953467
  8. Mécanismes de l'inotropie négative induite par la flécaïnide: Une étude in silico.  |  Yang, PC., et al. 2021. J Mol Cell Cardiol. 158: 26-37. PMID: 34004185
  9. La flécaïnide active paradoxalement les canaux cardiaques du récepteur de la ryanodine dans des conditions de faible activité: Une action pro-arythmique potentielle.  |  Salvage, SC., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34440870
  10. Sécurité et efficacité de la flécaïnide associée aux bêta-bloquants dans la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène.  |  Rolland, T., et al. 2022. Europace. 24: 278-284. PMID: 34459901
  11. Empoisonnement à la flécaïnide et prolongation de l'élimination due à l'alcalinisation.  |  McCabe, DJ., et al. 2022. Am J Emerg Med. 56: 394.e1-394.e4. PMID: 35287973
  12. Un cas de toxicité de la flécaïnide avec une revue de la littérature.  |  Khatiwada, P., et al. 2022. Cureus. 14: e22261. PMID: 35350525
  13. Bloc de branche gauche induit par la flécaïnide.  |  Nuthulaganti, SR., et al. 2022. Cureus. 14: e24385. PMID: 35619832
  14. Effets antiarythmiques de la flécaïnide.  |  Somani, P. 1980. Clin Pharmacol Ther. 27: 464-70. PMID: 7357804
  15. Effets électrophysiologiques d'un nouvel agent antiarythmique, la flécaïnide, sur le coeur canin intact.  |  Hodess, AB., et al. 1979. J Cardiovasc Pharmacol. 1: 427-39. PMID: 94620

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Flecainide, 100 mg

sc-219833
100 mg
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