Date published: 2025-9-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

FIPI hydrochloride (CAS 1781834-93-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
4-Fluoro-N-(2-(4-(5-fluoro-1H-indol-1-yl)piperidin-1-yl)ethyl)benzamide, 5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide hydrochloride
Application(s):
FIPI hydrochloride est un puissant inhibiteur de la phospholipase D
Numéro CAS:
1781834-93-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
457.93
Formule Moléculaire:
C23H24FN5O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de FIPI est un puissant inhibiteur de la PLD (phospholipase D), en particulier de la PLD 1 et de la PLD 2. La phospholipase D catalyse l'hydrolyse de la phosphatidylcholine pour former l'acide phosphatidique qui est essentiel dans de nombreux processus biologiques tels que l'activation de Ras, l'étalement cellulaire, la formation de fibres de stress, la chimiotaxie et le trafic des vésicules membranaires. Des études suggèrent que le chlorhydrate de FIPI hydraté peut bloquer la production d'acide phosphatidique avec une puissance subnanomolaire. D'autres études montrent que le chlorhydrate hydrate de FIPI inhibe l'O2- et la migration cellulaire chez les neutrophiles de rat. Il a été observé que le chlorhydrate de FIPI hydraté peut réguler le réarrangement du cytosquelette de F-actine.


FIPI hydrochloride (CAS 1781834-93-2) Références

  1. 5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide (FIPI), un inhibiteur pharmacologique de la phospholipase D qui modifie l'étalement des cellules et inhibe la chimiotaxie.  |  Su, W., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 437-46. PMID: 19064628
  2. Mécanismes de signalisation de l'inhibition de l'activation de la phospholipase D par CHS-111 dans les neutrophiles stimulés par le peptide formique.  |  Chang, LC., et al. 2011. Biochem Pharmacol. 81: 269-78. PMID: 20965153
  3. La bléomycine, inducteur de la fibrose pulmonaire, provoque une activation de la phospholipase D sensible à l'oxydoréduction et une cytotoxicité par la formation d'un médiateur de signal lipidique bioactif, l'acide phosphatidique, dans les cellules endothéliales microvasculaires du poumon.  |  Patel, RB., et al. 2011. Int J Toxicol. 30: 69-90. PMID: 21131602
  4. Analyse des CE et des composés apparentés dans le plasma: isomérisation artéfactuelle et génération enzymatique ex vivo de 2-MGs.  |  Pastor, A., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 966-77. PMID: 24610889
  5. RhoH est un régulateur négatif de l'éosinophilopoïèse.  |  Stoeckle, C., et al. 2016. Cell Death Differ. 23: 1961-1972. PMID: 27740624
  6. La signalisation de l'hépatokine α1-Microglobuline exacerbe l'inflammation et perturbe la réparation fibreuse dans l'infarctus du myocarde chez la souris.  |  Hakuno, D., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16749. PMID: 30425314

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

FIPI hydrochloride, 5 mg

sc-300694
5 mg
$253.00