Structure moléculaire de FIPI, Numéro CAS: 939055-18-2
FIPI (CAS 939055-18-2)
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Noms alternatifs:
5-Fluoro-2-Indolyl des-Chlorohalopemide
Application(s):
FIPI est un inhibiteur de PLD1/2 perméable aux cellules.
Numéro CAS:
939055-18-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
421.50
Formule Moléculaire:
C23H24FN5O2
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Le FIPI est un composé chimique reconnu pour son rôle dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude des enzymes phospholipases D (PLD). En raison de sa capacité à inhiber l'activité de la PLD, le FIPI est devenu un outil important pour les scientifiques qui cherchent à comprendre les diverses fonctions biologiques de la PLD, notamment le trafic membranaire, la signalisation cellulaire et la sécrétion. Les chercheurs utilisent le FIPI pour étudier les mécanismes par lesquels la PLD contribue à ces processus cellulaires et pour élucider son rôle dans divers modèles cellulaires. En outre, le FIPI est utilisé dans des études examinant la régulation de la PLD et ses interactions avec d'autres protéines au sein des cellules. Ce composé permet également d'explorer les implications plus larges de l'activité de la PLD dans la dynamique et la fonction cellulaires, en fournissant des informations qui peuvent éclairer l'étude de divers systèmes biologiques.
FIPI (CAS 939055-18-2) Références
- 5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide (FIPI), un inhibiteur pharmacologique de la phospholipase D qui modifie l'étalement des cellules et inhibe la chimiotaxie. | Su, W., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 437-46. PMID: 19064628
- Le N,N'-bis(2-mercaptoethyl)isophthalamide (NBMI), nouvel antioxydant thiol-redox soluble dans les lipides et chélateur de métaux lourds, et le 5-fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide (FIPI), inhibiteur spécifique de la phospholipase D, atténuent la signalisation lipidique induite par le mercure et protègent ainsi les cellules endothéliales aortiques contre la cytotoxicité. | Secor, JD., et al. 2011. Int J Toxicol. 30: 619-38. PMID: 21994240
- Un nouveau rôle pour la phospholipase D en tant que régulateur négatif endogène de la sensibilité des plaquettes. | Elvers, M., et al. 2012. Cell Signal. 24: 1743-52. PMID: 22579635
- L'inhibition pharmacologique de la phospholipase D protège les souris contre la formation de thrombus occlusifs et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques. | Stegner, D., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 2212-7. PMID: 23868933
- L'orexine A inhibe la rétraction des neurites induite par le propofol par un mécanisme dépendant de la phospholipase D/protéine kinase Cε dans les neurones. | Björnström, K., et al. 2014. PLoS One. 9: e97129. PMID: 24828410
- Deux sites d'action pour les inhibiteurs de PLD2: Le centre catalytique de l'enzyme et une poche allostérique de liaison avec les phosphoinositides. | Ganesan, R., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 261-72. PMID: 25532944
- Les inhibiteurs de petites molécules spécifiques de la PLD diminuent l'infiltration de macrophages et de neutrophiles associés à la tumeur dans les tumeurs du sein et les métastases pulmonaires et hépatiques. | Henkels, KM., et al. 2016. PLoS One. 11: e0166553. PMID: 27851813
- Aperçu structurel des médicaments développés pour les enzymes de la phospholipase D. | Stieglitz, KA. 2018. Curr Drug Discov Technol. 15: 81-93. PMID: 28814238
- Activation de la signalisation MAPK/ERK à travers la cascade Gq-PLC-PKC et cinétique d'internalisation du récepteur 2 de Bom-CAPA-PVK en fonction de l'activation réciproque de l'ERK, médiée par la périviscérokinine CAPA. | Shen, Z., et al. 2018. Insect Biochem Mol Biol. 98: 1-15. PMID: 29730398
- L'activité enzymatique n'est pas nécessaire à la régulation du TNF-α par la phospholipase D et à la cicatrisation du myocarde. | Klier, M., et al. 2018. Front Physiol. 9: 1698. PMID: 30555342
- Préparation et évaluation de liposomes chargés conjointement de doxorubicine, d'un inhibiteur de la phospholipase D, le 5-Fluoro-2-Indolyl Deschlorohalopemide (FIPI), et de succinate d'acide D-alpha-tocophéryl (α-TOS) pour la lutte contre les métastases. | Song, M., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 138. PMID: 31001703
- L'inhibiteur de la phospholipase D FIPI bloque puissamment la signalisation calcique induite par l'EGF dans les cellules humaines du cancer du sein. | Stricker, HM., et al. 2021. Cell Commun Signal. 19: 43. PMID: 33832505
- L'acide nordihydroguaiaretic, un antioxydant phytochimique classique et un inhibiteur de la lipoxygénase, active la phospholipase D par le biais de la signalisation des oxydants et de la phosphorylation de la tyrosine, ce qui entraîne une cytotoxicité dans les cellules endothéliales vasculaires du poumon. | Parinandi, NL., et al. 2023. Cell Biochem Biophys.. PMID: 36820994
Inhibiteur de:
PC-PLD1, et PC-PLD2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
FIPI, 1 mg | sc-294594 | 1 mg | $59.00 | |||
FIPI, 5 mg | sc-294594A | 5 mg | $168.00 | |||
FIPI, 10 mg | sc-294594B | 10 mg | $300.00 | |||
FIPI, 25 mg | sc-294594C | 25 mg | $678.00 |