Anticorps FIGNL1 (F-11): sc-398667

FIGNL1 (fidgetin-like 1) est une protéine de 674 acides aminés appartenant à la famille des ATPases AAA. FIGNL1 existe sous la forme d'un hexamère qui subit un épissage alternatif pour produire deux isoformes. FIGNL1 utilise le magnésium comme cofacteur et est phosphorylée en cas de dommages à l'ADN, probablement par ATM ou ATR. FIGNL1 régulerait la prolifération et la différenciation des ostéoblastes. FIGNL1 est codé par un gène situé sur le chromosome 7 humain, qui comprend environ 158 millions de bases, code plus de 1 000 gènes et représente environ 5 % du génome humain. Le chromosome 7 a été associé à l'ostéogenèse imparfaite, au syndrome de Pendred, à la lissencéphalie, à la citrullinémie et au syndrome de Shwachman-Diamond. La délétion d'une partie du bras q du chromosome 7 est associée au syndrome de Williams-Beuren, une affection caractérisée par un léger retard mental, une aisance et une amabilité inhabituelles avec les étrangers et une apparence d'elfe. Des délétions de portions du bras q du chromosome 7 sont également observées dans un certain nombre de troubles myéloïdes, notamment des cas de leucémie myélogène aiguë et de myélodysplasie.

L'anticorps FIGNL1 préféré est l'Anticorps FIGNL1 (A-4): sc-398264.