Date published: 2025-9-11

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FGIN-1-27 (CAS 142720-24-9)

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Application(s):
FGIN-1-27 est un puissant inhibiteur de l'inositol monophosphatase.
Numéro CAS:
142720-24-9
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
436.6
Formule Moléculaire:
C28H37FN2O
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FGIN-1-27 (CAS 142720-24-9) Références

  1. L'activation des récepteurs mitochondriaux périphériques des benzodiazépines dans l'hippocampe stimule la synthèse de l'allopregnanolone et produit des effets de type anxiolytique chez le rat.  |  Bitran, D., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 151: 64-71. PMID: 10958118
  2. Synthèse et évaluation comportementale préliminaire chez la souris de nouveaux 3-aryl-3-pyrrol-1-ylpropanamides, analogues de FGIN-1-27 et FGIN-1-43.  |  Guillon, J., et al. 2001. J Pharm Pharmacol. 53: 1561-8. PMID: 11732760
  3. Des ligands spécifiques du récepteur périphérique des benzodiazépines induisent l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses de l'œsophage humain.  |  Sutter, AP., et al. 2002. Int J Cancer. 102: 318-27. PMID: 12402299
  4. 2-Aryl-3-indoleacetamides (FGIN-1): une nouvelle classe de ligands puissants et spécifiques pour le récepteur DBI mitochondrial (MDR).  |  Romeo, E., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 262: 971-8. PMID: 1326631
  5. Dans l'aire tegmentale ventrale, la picrotoxine bloque les augmentations du comportement sexuel induites par le FGIN 1-27 chez les rats et les hamsters.  |  Petralia, SM. and Frye, CA. 2005. Psychopharmacology (Berl). 178: 174-82. PMID: 15338106
  6. Préparation d'indoles à partir d'alpha-aminonitriles: Brève synthèse de FGIN-1-27.  |  Opatz, T. and Ferenc, D. 2006. Org Lett. 8: 4473-5. PMID: 16986928
  7. Identification de trois inhibiteurs antiviraux contre le virus de l'encéphalite japonaise à partir d'une bibliothèque de composés pharmacologiquement actifs 1280.  |  Fang, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e78425. PMID: 24348901
  8. Effet in vitro de FGIN-1-27, un ligand de la protéine translocatrice mitochondriale de 18 kDa, sur les cellules humaines de type ostéoblaste.  |  Rosenberg, N., et al. 2014. J Bioenerg Biomembr. 46: 197-204. PMID: 24532136
  9. FGIN-1-27, un agoniste de la protéine translocatrice 18 kDa (TSPO), produit des effets anti-anxiété et anti-panique dans des modèles non mammifères.  |  Lima-Maximino, MG., et al. 2018. Pharmacol Biochem Behav. 171: 66-73. PMID: 29698632
  10. Effets aigus du ligand médicamenteux de la protéine translocatrice FGIN-1-27 sur les taux sériques de testostérone et d'hormone lutéinisante chez les rats Sprague-Dawley mâles†.  |  Chen, F., et al. 2019. Biol Reprod. 100: 824-832. PMID: 30299464
  11. Le médicament anxiolytique FGIN-1-27 améliore l'auto-immunité par la reprogrammation métabolique des cellules Th17 pathogènes.  |  Singh, A., et al. 2020. Sci Rep. 10: 3766. PMID: 32111885
  12. Le ligand TSPO FGIN-1-27 contrôle le priapisme chez les souris drépanocytaires via la production de testostérone endogène.  |  Musicki, B., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 3073-3082. PMID: 32974910
  13. FGIN-1-27 inhibe la mélanogenèse en régulant les voies de liaison de la protéine kinase A/élément répondant à l'AMPA, de la protéine kinase C-β et de la protéine kinase activée par l'agent mitogène.  |  Lv, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 602889. PMID: 33390991
  14. Inhibition in vitro et in vivo de l'inositol monophosphatase par le bisphosphonate L-690,330.  |  Atack, JR., et al. 1993. J Neurochem. 60: 652-8. PMID: 8380439
  15. Subsensibilité à l'effet anti-convulsivant induit par l'agoniste du récepteur de l'inhibiteur de liaison du diazépam mitochondrial FGIN-1-27 chez les souris privées de diazépam.  |  Tsuda, M., et al. 1998. Life Sci. 62: PL213-7. PMID: 9570345

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

FGIN-1-27, 5 mg

sc-202611
5 mg
$39.00

FGIN-1-27, 25 mg

sc-202611A
25 mg
$135.00