Structure moléculaire de Ferulenol, Numéro CAS: 6805-34-1
Ferulenol (CAS 6805-34-1)
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Noms alternatifs:
2-Hydroxy-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]chromen-4-one
Application(s):
Ferulenol est un antibiotique utile contre les mycobactéries, similaire au taxol
Numéro CAS:
6805-34-1
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
366.49
Formule Moléculaire:
C24H30O3
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Le férulénol est une 4-hydroxycoumarine prénylée provenant de Ferula communis. Le férulénol exerce une cytotoxicité semblable à celle du taxol et dépendante de la dose contre diverses lignées cellulaires tumorales humaines. Stimulateur de la polymérisation de la tubuline in vitro et Inhibiteur de la liaison de la colchicine à la tubuline. Antithrombotique, déprimant l'activité de tous les facteurs de coagulation dépendant de la vitamine K. Il a été démontré que le férulénol a une activité supérieure à celle de la warfarine et une toxicité moindre. Le férulénol présente des propriétés d'interaction avec les microtubules et une activité antibactérienne. En outre, il a été récemment démontré que le férulénol induit un dysfonctionnement mitochondrial. Antibiotique antituberculeux avec une activité puissante contre les mycobactéries. Le férulénol présente une toxicité hépatocytaire.
Ferulenol (CAS 6805-34-1) Références
- Toxicité aiguë du férulénol, une 4-hydroxycoumarine isolée de Ferula communis L. | Fraigui, O., et al. 2002. Vet Hum Toxicol. 44: 5-7. PMID: 11828999
- Activité d'interaction avec les microtubules et cytotoxicité de la coumarine prénylée férulénol. | Bocca, C., et al. 2002. Planta Med. 68: 1135-7. PMID: 12494346
- Coumarines antimycobactériennes du fenouil géant de Sardaigne (Ferula communis). | Appendino, G., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 2108-10. PMID: 15620264
- Le férulénol inhibe spécifiquement la succinate ubiquinone réductase au niveau du cycle de l'ubiquinone. | Lahouel, M., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 252-7. PMID: 17292330
- Caractérisation des propriétés anticoagulantes de la coumarine prénylée ferulenol. | Monti, M., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1770: 1437-40. PMID: 17693024
- Perturbation du potentiel membranaire mitochondrial par le férulénol et restauration par l'extrait de propolis: rôle antiapoptotique de la propolis. | Nadia, BH., et al. 2009. Acta Biol Hung. 60: 385-98. PMID: 20015830
- Études expérimentales sur la toxicité de certains composés isolés de Ferula communis chez le rat. | Tagliapietra, S., et al. 1989. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 66: 333-6. PMID: 2602662
- Effet inhibiteur comparatif des coumarines prénylées, du ferulénol et de la ferprénine, contenues dans le 'chimiotype toxique' de Ferula communis, sur l'activité VKORC1 microsomale du foie de mammifère. | Louvet, MS., et al. 2015. Phytochemistry. 118: 124-30. PMID: 26314757
- Ferulenol, un Sesquiterpene Coumarin, Induce Apoptosis via Mitochondrial Dysregulation in Lung Cancer Induced by Benzo[a]pyrene: Implication de la protéine Bcl2. | Lariche, N., et al. 2017. Anticancer Agents Med Chem. 17: 1357-1362. PMID: 28270083
- Variabilité de la concentration de férulénol et de ferprénine dans les feuilles de fenouil géant (Ferula sp.). | Gault, G., et al. 2019. Toxicon. 165: 47-55. PMID: 31034847
- Caractéristiques structurelles et biochimiques de la dihydroorotate déshydrogénase d'Eimeria tenella, une cible médicamenteuse potentielle. | Sato, D., et al. 2020. Genes (Basel). 11: PMID: 33297567
- Synthèse du ferulénol par Escherichia coli: élucidation de la structure à l'aide d'outils in silico. | Klamrak, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684845
- Ferula communis L. (Apiaceae) Root Acetone-Water Extract: Phytochemical Analysis, Cytotoxicity and In Vitro Evaluation of Estrogenic Properties (Extrait acétone-eau de racine: analyse phytochimique, cytotoxicité et évaluation in vitro des propriétés œstrogéniques). | Maiuolo, J., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35893609
- Caractérisation biochimique et identification du férulénol et de l'embéline en tant qu'inhibiteurs puissants de la malate:quinone oxydoréductase de Campylobacter jejuni. | Kabongo, AT., et al. 2023. Front Mol Biosci. 10: 1095026. PMID: 36776743
- Concentration plasmatique de férulénol et activité des facteurs de coagulation chez les moutons intoxiqués par la variété brevifolia de Ferula communis. | Tligui, N., et al. 1994. Am J Vet Res. 55: 1564-9. PMID: 7879980
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ferulenol, 1 mg | sc-203046 | 1 mg | $56.00 | |||
Ferulenol, 5 mg | sc-203046A | 5 mg | $177.00 |