Structure moléculaire de Ferrocenecarboxaldehyde, Numéro CAS: 12093-10-6
Ferrocenecarboxaldehyde (CAS 12093-10-6)
Noms alternatifs:
Cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)iron
Application(s):
Ferrocenecarboxaldehyde est utilisé pour préparer des ferrocènes aziridinylméthanols chiraux pour la cycloaddtion sélective des ylures d'azométhine.
Numéro CAS:
12093-10-6
Masse Moléculaire:
214.04
Formule Moléculaire:
C11H10FeO
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Le ferrocène-carboxaldéhyde est un composé chimique qui sert d'élément de base polyvalent dans la synthèse organique. Son mode d'action implique sa capacité à subir diverses réactions, notamment la condensation, l'oxydation et la réduction, pour former une large gamme de molécules organiques complexes. Le ferrocène-carboxaldéhyde est connu pour sa réactivité avec les nucléophiles, ce qui permet la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Le ferrocène-carboxaldéhyde peut participer à des réactions de couplage croisé, ce qui permet de créer diverses structures moléculaires. Sa structure moléculaire unique et sa réactivité lui permettent de développer de nouveaux composés organiques dans des environnements de recherche et de développement.
Ferrocenecarboxaldehyde (CAS 12093-10-6) Références
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- Détermination des paramètres structurels du ferrocène-carboxaldéhyde à l'aide de la spectroscopie micro-onde à transformée de Fourier. | Subramanian, R., et al. 2005. J Chem Phys. 123: 054317. PMID: 16108649
- Immobilisation thermique des dérivés du ferrocène sur la surface (111) du silicium de type n: parallèle entre le vinylferrocène et le ferrocène-carboxaldéhyde. | Tajimi, N., et al. 2007. Langmuir. 23: 3193-8. PMID: 17274636
- Capteur ampérométrique basé sur des nanocomposites de nanotubes de carbone multiparois modifiés au ferrocène comme médiateur électronique pour la détermination du glucose. | Qiu, JD., et al. 2009. Anal Biochem. 385: 264-9. PMID: 19100707
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- Spécificité de la glucose oxydase de Penicillium funiculosum 46.1 vis-à-vis de certains médiateurs redox. | Semashko, T., et al. 2013. Appl Biochem Biotechnol. 171: 1739-49. PMID: 23996117
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- Synthèse sonochimique one-pot de dérivés ferrocényles via une réaction à trois composants en milieu aqueux. | Cappelletti, L., et al. 2015. Ultrason Sonochem. 27: 30-36. PMID: 26186817
- Synthèse, caractérisation et comportement antibactérien de dendrons carbosilanes solubles dans l'eau contenant du ferrocène au point focal. | Lozano-Cruz, T., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 19294-304. PMID: 26489707
- Utilisation de systèmes à un et deux médiateurs pour développer un biocapteur de DBO basé sur la levure Debaryomyces hansenii. | Zaitseva, AS., et al. 2017. Enzyme Microb Technol. 98: 43-51. PMID: 28110663
- Nanoconjugués de ferrocène et de nanoparticules de fer encapsulées dans du carbone comme plateformes de détection pour la détermination voltampérométrique de la céruloplasmine dans le sang. | Sęk, JP., et al. 2018. Biosens Bioelectron. 102: 490-496. PMID: 29195219
- Atténuation du stress oxydatif induit par l'hexaconazole par l'acide folique, l'acide malique et le ferrocénécarboxaldéhyde dans un modèle invertébré Bombyx mori. | Ashraf, H., et al. 2022. Heliyon. 8: e12577. PMID: 36636222
- Propriétés d'acceptation du composite 'nanotubes de carbone-polymère redox-actif à base d'albumine de sérum bovin modifié avec du ferrocénécarboxaldéhyde' pour la création d'un biocapteur DBO avec la levure Blastobotrys adeninivorans BKM Y-2677. | Sergeevna, KA., et al. 2023. 3 Biotech. 13: 112. PMID: 36883049
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ferrocenecarboxaldehyde, 5 g | sc-239994 | 5 g | $62.00 |