Date published: 2025-9-12

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Ferroceneacetic acid (CAS 1287-16-7)

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Application(s):
Ferroceneacetic acid est un catalyseur polyvalent
Numéro CAS:
1287-16-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
244.07
Formule Moléculaire:
C12H12FeO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide ferrocène-acétique (FAA), un composé organométallique synthétique fascinant, a suscité beaucoup d'intérêt en raison de son potentiel en tant que catalyseur dans diverses réactions chimiques. Incolore et cristallin, l'acide ferrocénacétique se dissout facilement dans de nombreux solvants organiques. Les scientifiques ont exploité les capacités de ce composé dans diverses activités scientifiques, notamment la bioconjugaison et la synthèse de nanomatériaux. Des recherches approfondies ont été menées sur l'acide ferrocénacétique afin d'explorer son potentiel catalytique dans toute une série de réactions chimiques. Il a notamment démontré son utilité dans les techniques de bioconjugaison et la synthèse de nanomatériaux. En outre, l'acide ferrocénacétique a joué un rôle dans la synthèse de divers composés organiques et polymères. Dans le domaine de l'exploration scientifique, ce composé a contribué à l'étude de la catalyse enzymatique, ainsi qu'à l'élucidation de la structure complexe et de la fonctionnalité des protéines. L'acide ferrocénacétique fonctionne comme un catalyseur, propulsant un large éventail de réactions chimiques. Sa capacité remarquable réside dans son aptitude à activer des substrats organiques et inorganiques, ce qui le rend polyvalent et adaptable. En outre, l'acide ferrocénacétique forme des complexes durables avec les métaux de transition, qui facilitent à leur tour les activités catalytiques des enzymes.


Ferroceneacetic acid (CAS 1287-16-7) Références

  1. Détection du glucose basée sur un réseau de microélectrodes interdigitées.  |  Jin, P., et al. 2001. Anal Sci. 17: 841-6. PMID: 11708116
  2. Conjugués ferrocènes du dUTP pour le marquage enzymatique d'oxydoréduction de l'ADN.  |  Wlassoff, WA. and King, GC. 2002. Nucleic Acids Res. 30: e58. PMID: 12060696
  3. La caractérisation spectroscopique et fonctionnelle de la nitrophorine 7 de l'insecte hématophage Rhodnius prolixus révèle un rôle important de son N-terminus spécifique à l'isoforme pour le bon fonctionnement de la protéine.  |  Knipp, M., et al. 2007. Biochemistry. 46: 13254-68. PMID: 17958381
  4. Photooxydation de certains métallocènes dans une matrice polymère.  |  Mallik, B. 2005. Molecules. 10: 708-27. PMID: 18007340
  5. Études de l'électrode enzymatique de la glucose oxydase modifiée par un médiateur redox.  |  Bartlett, PN., et al. 1991. Talanta. 38: 57-63. PMID: 18965105
  6. Oxydation catalytique de l'acide ascorbique par certains médiateurs dérivés du ferrocène à l'électrode de carbone vitreux. Application à la résolution voltampérométrique de l'acide ascorbique et de la dopamine dans le même échantillon.  |  Pournaghi-Azar, MH. and Ojani, R. 1995. Talanta. 42: 1839-48. PMID: 18966422
  7. Synthèse de l'acide aminé non naturel N-N-(ferrocène-1-acétyl)-l-lysine: une nouvelle nucléase organométallique.  |  Gellett, AM., et al. 2008. J Organomet Chem. 693: 2959-2962. PMID: 19255618
  8. Assemblage supramoléculaire de poly(styrène)-b-poly(4-vinylpyridine) et d'acide ferrocène-acétique: un moyen simple d'obtenir des réseaux périodiques contrôlables à grande échelle de nanomatériaux d'oxyde de fer.  |  Kuila, BK., et al. 2011. Adv Mater. 23: 1797-800. PMID: 21360781
  9. Les ferrocènes en tant que médicaments chimiothérapeutiques potentiels: synthèse, activité cytotoxique, production d'espèces réactives de l'oxygène et test du micronoyau.  |  Pérez, WI., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 471-9. PMID: 25555734
  10. Processus interfaciaux d'élimination des électrons à travers des électrodes greffées d'une monocouche de KolliphorEL.  |  Nekoueian, K., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 15458-65. PMID: 26104182
  11. Synthèse, radiosynthèse et évaluation biologique de phénylazocarboxamides dérivés de la buprénorphine en tant que nouveaux ligands des récepteurs μ-opioïdes.  |  Krüll, J., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 1175-1186. PMID: 32378310
  12. Harmicens, nouveaux hybrides d'harmine et de ferrocène: Conception, synthèse et activité biologique.  |  Poje, G., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012590
  13. Médiateurs conducteurs dans l'oxydation basés sur des liquides ioniques de phosphonium fonctionnalisés au ferrocène.  |  Ermolaev, VV., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555177

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Ferroceneacetic acid, 500 mg

sc-228119
500 mg
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