Structure moléculaire de Feprazone, Numéro CAS: 30748-29-9
Feprazone (CAS 30748-29-9)
Application(s):
Feprazone est un inducteur de la famille des cytochromes P-450 2B
Numéro CAS:
30748-29-9
Masse Moléculaire:
320.38
Formule Moléculaire:
C20H20N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Feprazone is a non-steroidal, anti-inflammatory compound. Feprazone is noted to be structurally similar to phenylbutazone (sc-204843; deuterium-labelled sc-219696) and has been utilized in research studies analyzing the induction of P-450 where Feprazon was reported to induce the P450 II B family of cytochromes. Metabolization of Feprazone by CYP2B is reported to occur at two positons on the side chains of the compound through a molecular modeling of the interaction of the Feprazon and mammalian CYP2B.
Feprazone (CAS 30748-29-9) Références
- Feprazone: un inducteur de la famille de protéines P450 II B chez le rat. | Smith, JN., et al. 1990. J Biochem Toxicol. 5: 9-12. PMID: 2402005
- La feprazone prévient l'inflammation endothéliale induite par les acides gras libres (AGL) en atténuant l'activation de la voie TLR4/MyD88/NF-κB. | Song, M., et al. 2021. ACS Omega. 6: 4850-4856. PMID: 33644593
- La feprazone présente des capacités d'antiadipogenèse et d'anti-obésité dans les cellules T3-L1 in vitro et chez les souris in vivo. | Che, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6674-6680. PMID: 33748580
- La feprazone améliore la perte d'agrécane induite par le TNF-α via l'inhibition de la voie de signalisation SOX-4/ADAMTS-5. | Xiong, X., et al. 2021. ACS Omega. 6: 7638-7645. PMID: 33778274
- La feprazone atténue la sénescence cellulaire induite par l'IL-1β dans les chondrocytes. | Huang, Z., et al. 2021. ACS Omega. 6: 9442-9448. PMID: 33869924
- La fucoxanthine atténue la maladie du foie gras non alcoolique induite par les acides gras libres en régulant le métabolisme lipidique, le stress oxydatif et l'inflammation via la voie de signalisation AMPK/Nrf2/TLR4. | Ye, J., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35447899
- Comparaison des effets de la feprazone et de la phénylbutazone sur l'hydroxylation de la testostérone dans les microsomes hépatiques de souris. | Morita, K., et al. 1986. Chem Pharm Bull (Tokyo). 34: 214-20. PMID: 3698130
- Manipulation des échantillons dans le cadre d'une détermination par CLHP de la phénylbutazone et de ses principaux métabolites dans le plasma, en évitant la dégradation des composés. | Franssen, MJ., et al. 1986. Pharm Weekbl Sci. 8: 229-33. PMID: 3763367
- Détermination de la feprazone par chromatographie liquide à haute pression dans des formulations pharmaceutiques. | Bonora, A. and Borea, PA. 1979. J Pharm Sci. 68: 798-800. PMID: 458589
- Modélisation moléculaire des isoformes CYP2B de mammifères et de leur interaction avec les substrats, les inhibiteurs et les partenaires redox. | Lewis, DF. and Lake, BG. 1997. Xenobiotica. 27: 443-78. PMID: 9179987
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Feprazone, 200 mg | sc-279162 | 200 mg | $200.00 |