Date published: 2026-1-21

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Fenoxaprop-P-ethyl (CAS 71283-80-2)

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Noms alternatifs:
Ethyl (R)-2-{4-[(6-chlorobenzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy}propionate
Numéro CAS:
71283-80-2
Masse Moléculaire:
361.78
Formule Moléculaire:
C18H16ClNO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fenoxaprop-P-éthyl, un herbicide largement utilisé dans les champs agricoles et les jardins, s'attaque efficacement au problème du contrôle des mauvaises herbes. Appartenant à la famille de l'acide aryloxyphénoxypropionique (AOPP), un groupe d'herbicides réputés pour inhiber la croissance des mauvaises herbes, le fenoxaprop-P-éthyl présente des propriétés sélectives, ciblant des espèces de mauvaises herbes spécifiques tout en laissant les autres intactes. Son efficacité est encore renforcée lorsqu'il est associé à d'autres herbicides, ce qui permet un contrôle complet des mauvaises herbes. Le mécanisme d'action du fenoxaprop-P-éthyl réside dans l'inhibition de l'acétolactate synthase (ALS), une enzyme centrale impliquée dans la biosynthèse des acides aminés à chaîne ramifiée. Plus précisément, il se lie au site actif de l'enzyme, entravant sa capacité catalytique à faciliter la production d'acides aminés à chaîne ramifiée. Par conséquent, la disponibilité réduite de ces acides aminés entrave la croissance des plantes, ce qui conduit finalement à la mort des plantes ciblées.


Fenoxaprop-P-ethyl (CAS 71283-80-2) Références

  1. Biodégradation du fenoxaprop-p-éthyl par des bactéries isolées des boues.  |  Song, L., et al. 2005. J Hazard Mater. 118: 247-51. PMID: 15721550
  2. Résidus et dissipation de l'herbicide fenoxaprop-P-éthyl et de son métabolite dans le blé et le sol.  |  Chen, X., et al. 2011. Bull Environ Contam Toxicol. 87: 50-3. PMID: 21533830
  3. Identification et mécanisme de la résistance d'Echinochloa crus-galli au fénoxaprop-p-éthyl en ce qui concerne les différences physiologiques et anatomiques.  |  Hamza, A., et al. 2012. ScientificWorldJournal. 2012: 893204. PMID: 22666165
  4. Le rôle du cytochrome P450 monooxygénase dans les différentes réponses au fénoxaprop-P-éthyl chez le pâturin annuel (Poa annua L.) et la sétaire courte (Alopecurus aequalis Sobol.).  |  Wang, H., et al. 2013. Pestic Biochem Physiol. 107: 334-42. PMID: 24267695
  5. Le réseau miR397/Laccase Gene Mediated Network améliore la tolérance au Fenoxaprop-P-éthyl chez Beckmannia syzigachne et Oryza sativa.  |  Pan, L., et al. 2017. Front Plant Sci. 8: 879. PMID: 28588605
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  7. Les mutations du site cible et les cytochromes P450 confèrent une résistance au fenoxaprop-P-éthyl et au mesosulfuron-méthyl chez Alopecurus aequalis.  |  Zhao, N., et al. 2019. Pest Manag Sci. 75: 204-214. PMID: 29808621
  8. Statut de résistance au fénoxaprop-P-éthyl et au mésosulfuron-méthyl de la sétaire courte (Alopecurus aequalis Sobol.) dans l'est de la Chine.  |  Guo, W., et al. 2018. Pestic Biochem Physiol. 148: 126-132. PMID: 29891363
  9. La mutation Trp-1999-Ser de l'acétyl-CoA carboxylase et du métabolisme impliqué dans le cytochrome P450 confère une résistance au fenoxaprop-P-éthyl chez Polypogon fugax.  |  Zhao, N., et al. 2019. Pest Manag Sci. 75: 3175-3183. PMID: 30950550
  10. Dégradation du Fenoxaprop-p-Ethyl et de son métabolite dans le sol et les cultures de blé.  |  Tandon, S. 2019. J Food Prot. 82: 1959-1964. PMID: 31638411
  11. Identification et expression des principaux gènes impliqués dans les mécanismes de résistance au fenoxaprop-p-éthyl chez Beckmannia syzigachne.  |  Bai, S., et al. 2020. Pest Manag Sci. 76: 2619-2626. PMID: 32083373
  12. Identification des gènes essentiels impliqués dans le mécanisme de résistance au fenoxaprop-P-éthyl basé sur le métabolisme chez Polypogon fugax.  |  Zhao, N., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 1164-1175. PMID: 34821014
  13. Le phytoprotecteur isoxadifen-éthyl confère une résistance au fenoxaprop-p-éthyl à un biotype d'Echinochloa crus-galli.  |  Cutti, L., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 2287-2298. PMID: 35220677
  14. Analyse du transcriptome et identification des gènes impliqués dans les voies métaboliques du fenoxaprop-P-éthyl dans le riz traité avec l'hydrolysat d'isoxadifen-éthyl.  |  Zhao, Y., et al. 2022. Pestic Biochem Physiol. 183: 105057. PMID: 35430061
  15. Dynamique de dégradation, corrélations et résidus de carfentrazone-éthyl, fenoxaprop-p-éthyl et pinoxaden dans le cadre d'une application continue dans les champs de blé.  |  Sondhia, S., et al. 2023. Environ Geochem Health.. PMID: 36700995

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Fenoxaprop-P-ethyl, 250 mg

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250 mg
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