Date published: 2025-12-18

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Fenoprofen calcium salt (CAS 53746-45-5)

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Noms alternatifs:
(±)-2-(3-Phenoxyphenyl)propionic acid
Numéro CAS:
53746-45-5
Masse Moléculaire:
522.60
Formule Moléculaire:
C30H26O6•Ca
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de calcium hydraté de fénoprofène peut avoir une fonction anti-inflammatoire non stéroïdienne. Son mécanisme d'action consiste à inhiber l'activité des enzymes cyclo-oxygénases, en particulier COX-1 et COX-2, qui sont responsables de la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. En bloquant ces enzymes, le sel de calcium hydraté de fénoprofène réduit la synthèse des prostaglandines, qui sont impliquées dans la réponse inflammatoire. Au niveau cellulaire, le sel de calcium hydraté de fénoprofène interfère avec la production de médiateurs inflammatoires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents des processus inflammatoires.


Fenoprofen calcium salt (CAS 53746-45-5) Références

  1. Inversion chirale des énantiomères R(-) du fénoprofène et du kétoprofène chez le chat.  |  Castro, E., et al. 2000. J Vet Pharmacol Ther. 23: 265-71. PMID: 11106999
  2. Analyse multirésidus de contaminants organiques acides et polaires dans des échantillons d'eau par extraction sorptive à barreau remuant-désorption liquide-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.  |  Quintana, JB., et al. 2007. J Chromatogr A. 1174: 27-39. PMID: 17727869
  3. Effet du n-octanol dans la phase mobile sur la détermination de la lipophilie par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée sur une colonne de silice modifiée.  |  Benhaim, D. and Grushka, E. 2008. J Chromatogr A. 1209: 111-9. PMID: 18814882
  4. Étude de la chloration des produits pharmaceutiques acides et de la formation de sous-produits à l'aide d'une méthodologie de conception expérimentale.  |  Quintana, JB., et al. 2010. Water Res. 44: 243-55. PMID: 19800649
  5. Caractérisation de la colonne Ascentis RP-Amide: Mesure de la lipophilie et relations linéaires d'énergie de solvatation.  |  Benhaim, D. and Grushka, E. 2010. J Chromatogr A. 1217: 65-74. PMID: 19939395
  6. Activité anti-nociceptive et évaluation de la toxicité des complexes Cu(II)-fénoprofénate chez la souris.  |  Gumilar, F., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 675: 32-9. PMID: 22169772
  7. Hyphénation d'un biocapteur à base d'albumine liquide ionique et de carbone vitreux ou d'un capteur sans étiquette de protéine avec voltampérométrie différentielle par impulsion pour les études d'interaction de l'albumine de sérum humain avec les énantiomères du fénoprofène.  |  Abd El-Hady, D. and Youssef, AK. 2013. Anal Chim Acta. 772: 68-74. PMID: 23540249
  8. Oxydation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens par le permanganate aqueux.  |  Rodríguez-Álvarez, T., et al. 2013. Water Res. 47: 3220-30. PMID: 23582668
  9. Amélioration des propriétés analgésiques et réduction de l'effet ulcérogène d'un complexe mononucléaire de cuivre(II) avec le fénoprofène par rapport à la molécule mère: perspectives prometteuses dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques.  |  Agotegaray, M., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 505987. PMID: 25050353
  10. Un gel topique supramoléculaire dérivé d'un anti-inflammatoire non stéroïdien, le fénoprofène, est capable de traiter l'inflammation de la peau chez la souris.  |  Majumder, J., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 2300-9. PMID: 25554116
  11. La pharmacocinétique du kétoprofène oral chez les patients après une résection gastrique.  |  Porażka, J., et al. 2017. Pharmacol Rep. 69: 296-299. PMID: 28178590
  12. Devenir de cinq produits pharmaceutiques dans différentes conditions d'infiltration pour la recharge d'un aquifère géré.  |  Silver, M., et al. 2018. Sci Total Environ. 642: 914-924. PMID: 29929143
  13. Influence de l'obésité sur la pharmacocinétique et l'effet analgésique du kétoprofène administré par voie intraveineuse à des patients après une cholécystectomie laparoscopique.  |  Porażka, J., et al. 2020. Pharmacol Rep. 72: 763-768. PMID: 32048255
  14. Effet du degré de substitution et de l'homogénéité sur la stabilité du complexe cyclodextrine-ligand: Comparaison du fenbufène et du fénoprofène par spectroscopie CD et RMN.  |  Kraszni, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108706
  15. Méthode de chromatographie liquide pour la détermination du fénoprofène dans le plasma et l'urine des équidés.  |  Delbeke, FT. and Debackere, M. 1994. Biomed Chromatogr. 8: 29-31. PMID: 8130630

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Fenoprofen calcium salt, 5 g

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5 g
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