Date published: 2025-12-14

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Fendiline hydrochloride (CAS 13636-18-5)

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Noms alternatifs:
N-(3,3-Diphenylpropyl)-α-methylbenzylamine
Application(s):
Fendiline hydrochloride est un bloqueur des canaux calciques
Numéro CAS:
13636-18-5
Masse Moléculaire:
351.91
Formule Moléculaire:
C23H25N•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de fendiline, un agoniste puissant et spécifique, présente une affinité remarquable pour le récepteur D2 de la dopamine. En se liant à ce récepteur, il déclenche une chaîne d'événements qui aboutissent à la libération de dopamine, un neurotransmetteur essentiel. L'activation du récepteur D2 de la dopamine déclenche une cascade d'effets qui s'étendent au-delà du récepteur immédiat. Cela comprend l'activation d'autres récepteurs, la libération ultérieure de neurotransmetteurs supplémentaires et l'induction de divers processus cellulaires. Le jeu complexe déclenché par l'interaction du chlorhydrate de fendiline avec le récepteur D2 de la dopamine a des implications significatives pour la neurotransmission et la signalisation cellulaire. Ses puissantes propriétés agonistes en font un sujet d'étude notable dans les domaines des neurosciences et de la pharmacologie.


Fendiline hydrochloride (CAS 13636-18-5) Références

  1. [Vaisseaux collatéraux coronaires après un traitement à long terme au chlorhydrate de fendiline dans une étude en double aveugle (traduction de l'auteur)].  |  Knoche, H. and Schmitt, G. 1975. Arzneimittelforschung. 25: 1781-2. PMID: 1106442
  2. Inhibiteurs de la libération du cytochrome c avec un potentiel thérapeutique pour la maladie de Huntington.  |  Wang, X., et al. 2008. J Neurosci. 28: 9473-85. PMID: 18799679
  3. Les agents antiangineux cliniquement applicables suppriment la transformation ostéoblastique des cellules myogéniques et les ossifications hétérotopiques chez les souris.  |  Yamamoto, R., et al. 2013. J Bone Miner Metab. 31: 26-33. PMID: 23011467
  4. Le maléate de perhexiline renforce l'efficacité antitumorale du cisplatine dans le neuroblastome en induisant une surexpression de l'ARNc NDM29.  |  Vella, S., et al. 2015. Sci Rep. 5: 18144. PMID: 26674674
  5. Nouveau criblage cellulaire in vitro pour identifier des inhibiteurs de petites molécules contre la réplication intracellulaire de Cryptococcus neoformans dans les macrophages.  |  Samantaray, S., et al. 2016. Int J Antimicrob Agents. 48: 69-77. PMID: 27289450
  6. L'administration conjointe de chlorhydrate de fendiline renforce l'efficacité chimiothérapeutique du cisplatine dans le traitement du neuroblastome.  |  Brizzolara, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33182713
  7. Identification de candidats thérapeutiques antiviraux puissants et sûrs contre le SARS-CoV-2.  |  Xiao, X., et al. 2020. Front Immunol. 11: 586572. PMID: 33324406
  8. Efficacité d'une thérapie à base de trois médicaments pour le neuroblastome chez la souris.  |  Garbati, P., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34201814
  9. Mécanismes des inhibiteurs des voies de signalisation du Hedgehog, du calcium et de l'acide rétinoïque: Modes d'action plausibles le long de l'axe MLL-EZH2-p53 dans le contrôle de la croissance cellulaire.  |  Manna, S., et al. 2023. Arch Biochem Biophys. 742: 109600. PMID: 37142078

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fendiline hydrochloride, 5 g

sc-239988
5 g
$117.00