Date published: 2025-10-29

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Fenclofenac (CAS 34645-84-6)

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Noms alternatifs:
2-(2,4-Dichlorophenoxy)benzeneacetic Acid, Fenclofenac; Flenac; R 67408; RX 67408; [o-(2,4-Dichlorophenoxy)phenyl]acetic Acid
Numéro CAS:
34645-84-6
Masse Moléculaire:
297.13
Formule Moléculaire:
C14H10Cl2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fenclofénac est un puissant inhibiteur de la cyclo-oxygénase, ciblant les enzymes COX-1 et COX-2. En inhibant ces enzymes, le fenclofénac perturbe la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines. Le mécanisme d'action du fenclofénac consiste à se lier au site actif des enzymes COX, empêchant ainsi la formation de prostaglandines et réduisant finalement la réponse inflammatoire. Le fenclofénac peut présenter des propriétés antioxydantes, contribuant ainsi à ses effets anti-inflammatoires. Sa capacité à moduler la production de prostaglandines et à atténuer le stress oxydatif rend le fenclofénac précieux pour l'étude des voies moléculaires impliquées dans l'inflammation et la douleur.


Fenclofenac (CAS 34645-84-6) Références

  1. Les interactions entre l'acide oléique et les concurrents des médicaments influencent la liaison spécifique de la thyroxine dans le sérum.  |  Lim, CF., et al. 1991. J Clin Endocrinol Metab. 73: 1106-10. PMID: 1939526
  2. Fenclofenac et aspirine soluble dans la polyarthrite rhumatoïde: un essai comparatif.  |  Hill, HF. and Hill, AG. 1977. Proc R Soc Med. 70: 27-30. PMID: 20919363
  3. Le furosémide, le fenclofénac, le diclofénac, l'acide méfénamique et l'acide méclofénamique inhibent la liaison spécifique de la T3 dans les noyaux hépatiques isolés de rats.  |  Topliss, DJ., et al. 1988. J Endocrinol Invest. 11: 355-60. PMID: 3183298
  4. Effets des analgésiques non narcotiques sur le foie.  |  Prescott, LF. 1986. Drugs. 32 Suppl 4: 129-47. PMID: 3552580
  5. Néphrite interstitielle induite par le fenclofénac, confirmée par une nouvelle provocation par inadvertance.  |  Raftery, MJ., et al. 1985. Br Med J (Clin Res Ed). 290: 1178-9. PMID: 3921143
  6. Conjugaison taurine du fenclofénac chez le chien.  |  Jordan, BJ. and Rance, MJ. 1974. J Pharm Pharmacol. 26: 359-61. PMID: 4153100
  7. Effet du fenclofénac sur la production de prostaglandines dans les exsudats de bleus d'air à la caragénine chez le rat.  |  Atkinson, DC. and Leach, EC. 1978. Agents Actions. 8: 263-7. PMID: 665437
  8. Syndrome néphrotique et insuffisance rénale associés au fenclofénac.  |  Sellars, L., et al. 1984. Ann Rheum Dis. 43: 513-4. PMID: 6742914
  9. Effet du fenclofénac sur la fonction thyroïdienne.  |  Kurtz, AB., et al. 1981. Clin Endocrinol (Oxf). 15: 117-24. PMID: 6796298
  10. Différences entre espèces dans le métabolisme et l'excrétion du fenclofénac.  |  Greenslade, D., et al. 1980. Xenobiotica. 10: 753-60. PMID: 7456491
  11. Effet du fenclofénac sur la régénération des lymphocytes chez le rat après une irradiation corporelle totale.  |  Spiers, EM., et al. 1993. Int J Immunopharmacol. 15: 865-9. PMID: 7902830
  12. Effets des médicaments sur le captage de la triiodothyronine par les cellules antérieures de l'hypophyse du rat in vitro.  |  Lim, CF., et al. 1996. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 104: 151-7. PMID: 8740939
  13. Propriétés anti-inflammatoires et apparentées de l'acide 2-(2,4-dichlorophénoxy)phénylacétique (fenclofénac).  |  Atkinson, DC. and Leach, EC. 1976. Agents Actions. 6: 657-66. PMID: 970297

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Fenclofenac, 500 mg

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500 mg
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