Date published: 2025-9-6

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FCM Wash buffer (1X)

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Application(s):
FCM Wash buffer (1X) est un tampon de lavage et de dilution pour toutes les applications de cytométrie de flux.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tampon de lavage FCM (1X) est un composant essentiel de la cytométrie de flux, une technique largement utilisée dans la recherche biologique pour analyser et trier les cellules en fonction de diverses caractéristiques. Ce tampon est spécifiquement formulé pour maintenir la viabilité et la stabilité des cellules pendant les étapes de coloration et de lavage des expériences de cytométrie de flux. La fonction principale du tampon de lavage FCM (1X) est d'éliminer l'excès de réactifs de coloration et les débris des cellules tout en préservant leur intégrité. Pour ce faire, il fournit un environnement isotonique qui aide à prévenir le stress osmotique sur les cellules. En outre, le tampon contient des agents tels que des détergents ou des surfactants pour faciliter l'élimination en douceur des anticorps non liés ou des colorants fluorescents de la surface des cellules, garantissant ainsi une détection et une analyse précises des molécules cibles. En recherche, le tampon de lavage FCM (1X) est largement utilisé en immunologie, en biologie du cancer, en microbiologie et dans d'autres domaines où la cytométrie en flux est utilisée. Les scientifiques comptent sur ce tampon pour optimiser les protocoles de coloration, minimiser le bruit de fond et améliorer la sensibilité et la spécificité de leurs essais. Son efficacité à maintenir la viabilité des cellules et à préserver l'antigénicité en fait un outil indispensable pour l'étude des processus cellulaires, l'identification des biomarqueurs et la caractérisation des populations cellulaires dans divers échantillons biologiques. En outre, la composition du tampon de lavage FCM (1X) peut varier en fonction des exigences spécifiques de l'expérience, les chercheurs personnalisant souvent la formulation pour obtenir des résultats optimaux. La recherche continue d'explorer de nouveaux additifs et modifications afin d'améliorer encore les performances et la polyvalence de ce réactif essentiel dans les applications de cytométrie de flux.


FCM Wash buffer (1X) Références

  1. Tumeur accrue chez les souris HTLV-1 tax-transgéniques déficientes en interféron-gamma.  |  Mitra-Kaushik, S., et al. 2004. Blood. 104: 3305-11. PMID: 15292059
  2. Un nouvel anticorps humanisé anti-récepteur de mort 5 CS-1008 induit l'apoptose dans les cellules tumorales sans toxicité dans les hépatocytes.  |  Yada, A., et al. 2008. Ann Oncol. 19: 1060-7. PMID: 18304965
  3. L'IFN-α intervient dans le développement de l'auto-immunité à la fois par une toxicité tissulaire directe et par des mécanismes de recrutement de cellules immunitaires.  |  Akeno, N., et al. 2011. J Immunol. 186: 4693-706. PMID: 21402899
  4. Une nouvelle cellule hôte mammalienne avec une survie améliorée permet le développement sans sérum de lignées cellulaires produisant des protéines de haut niveau.  |  Rossi, DL., et al. 2011. Biotechnol Prog. 27: 766-75. PMID: 21473000
  5. Glioma big potassium channel expression in human cancers and possible T cell epitopes for their immunotherapy (expression des canaux potassiques dans les cancers humains et épitopes possibles des cellules T pour leur immunothérapie).  |  Ge, L., et al. 2012. J Immunol. 189: 2625-34. PMID: 22844111
  6. Atténuation de l'apoptose à médiation mitochondriale induite par l'H(2)O(2) dans les cellules NG108-15 par la nouvelle mésuagénine C de Mesua kunstleri (King) Kosterm.  |  Chan, G., et al. 2012. Evid Based Complement Alternat Med. 2012: 156521. PMID: 22956972
  7. Effets de l'IGF-1 sur l'apoptose induite par l'IL-1β dans les cellules du noyau pulpeux du lapin in vitro.  |  Zhang, CC., et al. 2013. Mol Med Rep. 7: 441-4. PMID: 23255055
  8. Effets du vecteur adénoviral exprimant hIGF-1 sur l'apoptose des cellules du noyau pulpeux in vitro.  |  Zhang, CC., et al. 2014. Int J Mol Med. 33: 401-5. PMID: 24337543
  9. Le knock-down de Fascin-1 dans les cellules de gliome humain réduit leurs microvillosités/filopodes tout en améliorant leur susceptibilité à la cytotoxicité médiée par les lymphocytes.  |  Hoa, NT., et al. 2015. Am J Transl Res. 7: 271-84. PMID: 25901196
  10. La huntingtine mutante est éliminée du cerveau par des mécanismes actifs dans la maladie de Huntington.  |  Caron, NS., et al. 2021. J Neurosci. 41: 780-796. PMID: 33310753
  11. Des aptamères modifiés par des bases et obtenus par SELEX d'internalisation cellulaire facilitent l'absorption cellulaire d'un oligonucléotide antisens.  |  Tanaka, K., et al. 2021. Mol Ther Nucleic Acids. 23: 440-449. PMID: 33473329
  12. Petites molécules modifiant l'épissage et ayant une activité systémique d'abaissement de la HTT.  |  Bhattacharyya, A., et al. 2021. Nat Commun. 12: 7299. PMID: 34911927
  13. Activation des lymphocytes intra-épithéliaux γδ positifs pour les récepteurs des cellules T au cours de la grossesse  |   and Els Meeusen, Annette Fox, Malcolm Brandon, Chee-Seong Lee. May 1993. European Journal of Immunology. Volume23, Issue5: Pages 1112-1117.

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FCM Wash buffer (1X), 125 ml

sc-3624
125 ml
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