
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FCHO1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-406171-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
FCHO1Plasmídeo HDR (h2) | sc-406171-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
FCHO1 (FCH domain only 1) codifica um adaptador endocítico que ajuda a iniciar a endocitose mediada por clatrina ao ligar-se a fosfoinositídeos na membrana plasmática e promover a curvatura da membrana durante as fases iniciais de formação das fossetas revestidas. Por meio da remodelação de membrana dirigida pelo seu domínio F-BAR/EFC e de interações com a maquinaria endocítica, o FCHO1 contribui para a internalização de receptores, a seleção de carga e o tráfego subsequente que influencia a homeostase da sinalização. A disrupção da endocitose dependente de FCHO1 pode perturbar a dinâmica de receptores de superfície e vias de comunicação de células imunes. Variantes em FCHO1 têm sido associadas a fenótipos de imunodeficiência primária, reforçando a sua relevância em estudos da função de linfócitos e de distúrbios do tráfego vesicular.
O FCHO1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FCHO1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus FCHO1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o FCHO1 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido FCHO1.
Quando co-transfectado com o FCHO1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus FCHO1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.