Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

FC 131 (CAS 606968-52-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Cyclo[2-Nal-Gly-D-Tyr-Arg-Arg]
Application(s):
FC 131 est un antagoniste de CXCR4 avec une activité anti-VIH
Numéro CAS:
606968-52-9
Masse Moléculaire:
729.84
Formule Moléculaire:
C36H47N11O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le FC 131, un composé chimique intéressant pour la recherche scientifique, a attiré l'attention en raison de ses mécanismes d'action potentiels et de ses diverses applications en matière de recherche. Bien que les détails spécifiques concernant son mécanisme d'action puissent varier en fonction des études en cours, on pense que le FC 131 exerce ses effets par la modulation des voies de signalisation intracellulaires ou l'interaction avec des cibles moléculaires impliquées dans les processus cellulaires. Dans le cadre de la recherche, le FC 131 a été utilisé pour étudier divers phénomènes biologiques, allant des cascades de signalisation cellulaire aux interactions moléculaires au sein des compartiments cellulaires. Ses applications couvrent de nombreuses disciplines, notamment la biologie cellulaire, la biochimie, la pharmacologie et les neurosciences. Les chercheurs ont utilisé le FC 131 pour élucider les rôles de molécules de signalisation spécifiques, étudier les réponses cellulaires à des stimuli externes et explorer des cibles potentielles pour diverses maladies. En outre, les propriétés chimiques et les caractéristiques structurelles du FC 131 en font un outil précieux pour concevoir de nouvelles expériences visant à découvrir les complexités de la fonction cellulaire et à démêler les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus physiologiques et pathologiques. Alors que la recherche dans ce domaine continue d'évoluer, le FC 131 reste un composé prometteur pour faire progresser notre compréhension des processus biologiques fondamentaux et informer le développement de futures stratégies de recherche.


FC 131 (CAS 606968-52-9) Références

  1. Synthèse stéréosélective d'isostères dipeptidiques de type (E)-alcène [L-Arg-L/D-3-(2-naphthyl)alanine] et application à la synthèse et à l'évaluation biologique d'analogues pseudopeptidiques de l'antagoniste du CXCR4 FC131.  |  Tamamura, H., et al. 2005. J Med Chem. 48: 380-91. PMID: 15658852
  2. Développement d'agents anti-VIH ciblant un mécanisme supramoléculaire dynamique: inhibiteurs d'entrée et de fusion basés sur des antagonistes de CXCR4/CCR5 et des peptides de remodelage de la gp41-C34.  |  Tamamura, H., et al. 2005. Curr HIV Res. 3: 289-301. PMID: 16250877
  3. Développement d'antagonistes CXCR4 de faible poids moléculaire par l'ajustement structurel exploratoire de tétra- et pentapeptides cycliques en vue du traitement de l'infection par le VIH, des métastases cancéreuses et de l'arthrite rhumatoïde.  |  Tamamura, H., et al. 2007. Curr Med Chem. 14: 93-102. PMID: 17266570
  4. Synthèse et évaluation biologique d'antagonistes sélectifs du CXCR4 contenant des dipeptides alcènes isostères.  |  Narumi, T., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 616-21. PMID: 20090978
  5. Le panobinostat, inhibiteur de la pan-histone désacétylase, réduit les niveaux et la signalisation de CXCR4 et exerce une activité antimyéloïde synergique en association avec des antagonistes de CXCR4.  |  Mandawat, A., et al. 2010. Blood. 116: 5306-15. PMID: 20810927
  6. Étude de la relation structure-activité d'un antagoniste du récepteur de la chimiokine CXC de type 4, FC131, à l'aide d'une série d'isostères dipeptidiques alcènes.  |  Kobayashi, K., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2746-57. PMID: 22352868
  7. Agents d'imagerie pour le récepteur de chimiokine 4 (CXCR4).  |  Kuil, J., et al. 2012. Chem Soc Rev. 41: 5239-61. PMID: 22743644
  8. Analyse par mutagenèse à balayage de cystéines substituées du quatrième domaine transmembranaire du récepteur CXCR4 à l'état inactif et actif.  |  Boulais, PE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 541-50. PMID: 23219524
  9. Antagonistes puissants du CXCR4 contenant des isostères de liaison peptidique de type amidine.  |  Inokuchi, E., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 477-80. PMID: 24900333
  10. Développement de nouveaux ligands du récepteur 7 de la chimiokine CXC (CXCR7): changement de sélectivité par rapport aux antagonistes du CXCR4 avec un échafaudage de pentapeptides cycliques.  |  Oishi, S., et al. 2015. J Med Chem. 58: 5218-25. PMID: 26042340

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

FC 131, 1 mg

sc-362738
1 mg
$430.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis