Date published: 2025-9-16

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Faropenem (CAS 106560-14-9)

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Numéro CAS:
106560-14-9
Masse Moléculaire:
285.32
Formule Moléculaire:
C12H15NO5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le faropenem, membre de la classe des antibiotiques carbapénèmes, a suscité un intérêt considérable dans la recherche scientifique en raison de sa puissante activité antimicrobienne et de son mécanisme d'action unique. Il inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en se liant aux protéines de liaison à la pénicilline (PBP), en particulier la PBP2, ce qui perturbe la réticulation des brins de peptidoglycane et conduit finalement à la mort des cellules bactériennes. Contrairement à d'autres carbapénèmes, le faropénème présente une stabilité accrue contre certaines β-lactamases, y compris les enzymes de classe A et de classe C, qui sont des mécanismes courants de résistance bactérienne. Dans le domaine de la recherche, le faropenem a fait l'objet d'études approfondies afin d'explorer son efficacité contre divers pathogènes bactériens, y compris les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Les études ont porté sur son spectre d'activité, ses propriétés pharmacocinétiques et ses applications potentielles dans le traitement des infections multirésistantes. En outre, le faropenem a été évalué dans le cadre de thérapies combinées afin d'améliorer son efficacité antimicrobienne et de lutter contre les mécanismes de résistance émergents. En outre, la recherche s'est concentrée sur le développement de nouvelles formulations et de nouveaux systèmes d'administration afin d'améliorer sa biodisponibilité et sa distribution tissulaire, dans le but d'optimiser son potentiel. Dans l'ensemble, la puissante activité antimicrobienne et le profil de résistance unique du faropenem en font un outil précieux pour la recherche visant à combattre les infections bactériennes et à comprendre les mécanismes de résistance aux antibiotiques.


Faropenem (CAS 106560-14-9) Références

  1. Aperçu mécaniste de l'inhibition de la D, D-carboxypeptidase de Mycobacterium tuberculosis par les β-lactamines: une étude d'acylation ONIOM.  |  Ntombela, T., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 7645-7655. PMID: 33719919
  2. La cristallographie et les simulations QM/MM identifient la liaison préférentielle des antibiotiques carbapénème et pénème hydrolysés à la métallo-β-lactamase L1 sous forme d'imine.  |  Twidale, RM., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 5988-5999. PMID: 34637298
  3. Probabilité de réalisation des objectifs des antimicrobiens oraux pour Escherichia coli et Klebsiella pneumoniae sur la base de simulations de Monte Carlo.  |  Yamada, T., et al. 2022. Diagn Microbiol Infect Dis. 103: 115662. PMID: 35321800
  4. Rôle du faropenem dans le traitement des infections pédiatriques: L'état actuel des connaissances.  |  Nayak, S., et al. 2022. Cureus. 14: e24453. PMID: 35497081
  5. Rôle de la protéine de membrane externe CarO d'Acinetobacter baumannii dans l'influx de carbapénèmes.  |  Sariyer, E. 2022. Res Microbiol. 173: 103966. PMID: 35644510
  6. Activité in vitro et efficacité clinique du faropenem contre Escherichia coli et Klebsiella pneumoniae résistants aux céphalosporines de troisième génération.  |  Ishikawa, K., et al. 2022. Antimicrob Agents Chemother. 66: e0012522. PMID: 35647649
  7. Les nouveaux carbapénèmes sont-ils utiles contre la tuberculose ?  |  Gonzalo, X. and Drobniewski, F. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36009939
  8. Revue systématique du faropenem et d'autres pénèmes oraux: traitement des infections à Enterobacterales, développement de la résistance et de la résistance croisée aux carbapénèmes.  |  Gandra, S., et al. 2022. JAC Antimicrob Resist. 4: dlac125. PMID: 36570688
  9. Ostéomyélite vertébrale causée par Mycobacterium arupense imitant la spondylarthrite tuberculeuse: Premier cas rapporté et revue de la littérature.  |  Kasamatsu, A., et al. 2023. Open Forum Infect Dis. 10: ofad019. PMID: 36726542
  10. Impact des β-lactamases à large spectre acquises sur la sensibilité aux pénèmes/carbapénèmes oraux (tébipénème, sulopénème et faropénème) seuls ou en association avec les inhibiteurs de β-lactamase avibactam et taniborbactam chez Escherichia coli.  |  Le Terrier, C., et al. 2023. Antimicrob Agents Chemother. 67: e0054723. PMID: 37668385

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Faropenem, 100 mg

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100 mg
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