Anticorps FANCC (6E7): sc-293308

L'anticorps FANCC (6E7) est un anticorps monoclonal IgG2b de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine FANCC d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochimie et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-FANCC (6E7) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine FANCC joue un rôle crucial dans la voie de l'anémie de Fanconi (FA), qui est essentielle pour la réparation de l'ADN et le maintien de la stabilité génomique. Les mutations du gène FANCC peuvent conduire à l'anémie de Fanconi, une maladie autosomique récessive caractérisée par une insuffisance de la moelle osseuse, des anomalies du développement et une susceptibilité accrue au cancer en raison de l'instabilité chromosomique. La protéine FANCC est localisée à la fois dans le cytoplasme et dans le noyau, et son expression est régulée tout au long du cycle cellulaire, avec un pic en phase M, ce qui est vital pour la fonction de réparation de l'ADN pendant la division cellulaire. En outre, FANCC interagit avec d'autres protéines de la voie FA, telles que FANCA, pour former un complexe nucléaire essentiel à la réparation des liaisons transversales entre brins d'ADN. L'interaction de FANCC avec la protéine spectrine II renforce la stabilité de ce complexe, ce qui souligne l'importance des interactions protéine-protéine dans les processus cellulaires. En outre, dans les cellules hématopoïétiques présentant un FANCC mutant, la protéine kinase R (PKR) est activée de manière constitutive, ce qui entraîne une sensibilité accrue aux cytokines inflammatoires telles que l'interféron gamma et le facteur de nécrose tumorale alpha, ce qui souligne le rôle du FANCC dans la régulation des réponses cellulaires au stress.

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Anticorps FANCC (6E7) Références:

1. Une forme mutante de la protéine de l'anémie de Fanconi, FANCA, dérivée d'un patient, est défectueuse dans l'accumulation nucléaire.  |  Kupfer, G., et al. 1999. Exp Hematol. 27: 587-93. PMID: 10210316
2. La spectrine alpha II humaine et les protéines de l'anémie de Fanconi FANCA et FANCC interagissent pour former un complexe nucléaire.  |  McMahon, LW., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 32904-8. PMID: 10551855
3. La résistance à la mitomycine C nécessite une interaction directe entre les protéines de l'anémie de Fanconi FANCA et FANCG dans le noyau par l'intermédiaire d'un domaine riche en arginine.  |  Kruyt, FA., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 34212-8. PMID: 10567393
4. Une nouvelle protéine répressive transcriptionnelle BTB/POZ interagit avec la protéine du groupe C de l'anémie de Fanconi et avec PLZF.  |  Hoatlin, ME., et al. 1999. Blood. 94: 3737-47. PMID: 10572087
5. Régulation post-transcriptionnelle de l'expression du FANCC humain en fonction du cycle cellulaire.  |  Heinrich, MC., et al. 2000. Blood. 95: 3970-7. PMID: 10845936
6. La protéine FANCC de l'anémie de Fanconi se lie à STAT1 et facilite son activation par l'interféron gamma et les facteurs de croissance hématopoïétiques.  |  Pang, Q., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 4724-35. PMID: 10848598
7. Rôle de la protéine kinase dépendante de l'ARN double brin dans la médiation de l'hypersensibilité des cellules du groupe C de la complémentation de l'anémie de Fanconi à l'interféron gamma, au facteur de nécrose tumorale alpha et à l'ARN double brin.  |  Pang, Q., et al. 2001. Blood. 97: 1644-52. PMID: 11238103
8. La correction fonctionnelle des cellules FA-C par le FANCC supprime l'expression des gènes inductibles par l'interféron gamma.  |  Fagerlie, SR., et al. 2001. Blood. 97: 3017-24. PMID: 11342426