Plasmide Double Nickase (h) FAM171A1: sc-415117-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) FAM171A1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide FAM171A1 Double Nickase (h) et le plasmide FAM171A1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant FAM171A1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) FAM171A1 | sc-415117-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) FAM171A1 | sc-415117-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FAM171A1 code une protéine transmembranaire impliquée dans la régulation des interactions cellule–cellule et de la signalisation associée à la membrane, avec une expression enrichie dans les tissus nerveux. Des données émergentes relient FAM171A1 aux programmes de guidage axonal et de croissance des neurites, suggérant un rôle dans la mise en place de la connectivité neuronale et l’organisation synaptique. En tant que modulateur potentiel du contexte des récepteurs de surface et de la signalisation dépendante de l’adhésion, FAM171A1 pourrait influencer la dynamique du cytosquelette et des voies de développement impliquées dans la mise en place des patrons tissulaires. Une expression altérée ou des variations génétiques de FAM171A1 ont été étudiées dans le cadre de phénotypes neurodéveloppementaux et neuropsychiatriques, ce qui étaye sa pertinence pour des investigations mécanistiques en biologie du système nerveux.
FAM171A1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus FAM171A1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de FAM171A1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de FAM171A1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de FAM171A1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.