Date published: 2025-9-7

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Anticorps Fam148b (E-9): sc-390660

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Fiches techniques
  • L'anticorps Fam148b E-9 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps Fam148b fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 50-71 près de N-terminus de Fam148b d'origine mouse
  • recommandé pour la détection de NLF2 of human origin, Fam148b of mouse origin and the corresponding rat homolog par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Fam148b (E-9): sc-390660.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Fam148b (E-9). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps Fam148b (E-9) est un anticorps monoclonal de souris IgM κ Fam148b (également désigné anticorps Fam148b) qui détecte la protéine NLF2 d'origine humaine, la protéine Fam148b d'origine murine et l'homologue de rat correspondant par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps Fam148b (E-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-Fam148b non conjugué. Encodant plus de 700 gènes, le chromosome 15 est constitué d'environ 106 millions de paires de bases et représente environ 3 % du génome humain. Les syndromes d'Angelman et de Prader-Willi sont associés à une perte de fonction ou à une délétion de gènes dans la région 15q11-q13. Dans le cas du syndrome d'Angelman, cette perte est due à l'inactivité du gène maternel UBE3A codé en 15q11-q13 dans le cerveau, soit par délétion chromosomique, soit par mutation. Dans les cas de syndrome de Prader-Willi, il y a une délétion partielle ou complète de cette région sur la copie paternelle du chromosome 15. La maladie de Tay-Sachs est une maladie mortelle associée à des mutations du gène HEXA, qui est codé par le chromosome 15. Le syndrome de Marfan est associé au chromosome 15 par l'intermédiaire du gène FBN1.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Fam148b (E-9) Références:

    1. Analyse de la séquence d'ADN et de l'histoire de la duplication du chromosome humain 15.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
    2. Thérapie génique efficace dans un modèle authentique de maladies liées à la maladie de Tay-Sachs.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
    3. La pyriméthamine comme chaperon pharmacologique potentiel pour les formes tardives de la gangliosidose GM2.  |  Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
    4. Épigénétique moléculaire du syndrome d'Angelman.  |  Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
    5. [Le syndrome de Prader-Willi].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
    6. L'analyse détaillée de la séquence 15q11-q14 corrige les erreurs et les lacunes de la séquence accessible au public pour révéler pleinement les grandes duplications segmentaires aux points de rupture des syndromes de Prader-Willi, Angelman et inv dup(15).  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
    7. Microfibrilles riches en fibrilline: Déterminants structurels des événements morphogénétiques et homéostatiques.  |  Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
    8. Contrôle extracellulaire de la signalisation TGFbeta dans le développement vasculaire et la maladie.  |  ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
    9. Nouveaux loci génétiques impliqués dans l'homéostasie de la glycémie à jeun et leur impact sur le risque de diabète de type 2.  |  Dupuis, J., et al. 2010. Nat Genet. 42: 105-16. PMID: 20081858
    10. Le variant diabétogène VPS13C/C2CD4A/C2CD4B rs7172432 altère la réponse insulinique stimulée par le glucose chez 5 722 individus danois non diabétiques.  |  Grarup, N., et al. 2011. Diabetologia. 54: 789-94. PMID: 21249489
    11. Rôles sexuellement dimorphes du gène C2cd4b associé au diabète de type 2 dans l'homéostasie du glucose chez la souris.  |  Mousavy Gharavy, SN., et al. 2021. Diabetologia. 64: 850-864. PMID: 33492421
    12. C2CD4B évoque le stress oxydatif et le dysfonctionnement vasculaire via une voie de signalisation PI3K/Akt/PKCα.  |  Di Pietro, P., et al. 2024. Antioxidants (Basel). 13: PMID: 38247525

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    Anticorps Fam148b (E-9)

    sc-390660
    200 µg/ml
    $316.00

    Fam148b (E-9) peptide neutralisant

    sc-390660 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390660 P appropriate for?

    Posée par: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
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    Date de publication: 2014-06-26
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