Anticorps FAM109B (F-7): sc-390442

L'anticorps FAHD2A (H-11) est un anticorps monoclonal de souris IgG3 κ FAHD2A (également désigné comme anticorps FAHD2A) qui détecte la protéine FAHD2A de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps FAHD2A (H-11) est disponible sous forme d'anticorps anti-FAHD2A non conjugué. FAHD2A (fumarylacetoacetate hydrolase domain containing 2A), également connu sous le nom de CGI-105, est une protéine de 314 acides aminés qui possède probablement une activité hydrolase et appartient à la famille FAH. Le calcium et le magnésium sont présumés être des cofacteurs de FAHD2A. FAHD2A est codé par un gène situé sur le chromosome 2 humain, qui comprend 237 millions de bases, code plus de 1 400 gènes et représente environ 8 % du génome humain. Un certain nombre de maladies génétiques sont liées à des gènes situés sur le chromosome 2. L'icthyose d'Arlequin, une déformation cutanée rare et morbide, est associée à des mutations du gène ABCA12. La sitostérolémie, un trouble du métabolisme des lipides, est associée aux gènes ABCG5 et ABCG8. Le syndrome d'Alström, une maladie génétique récessive extrêmement rare, est dû à des mutations du gène ALMS1. Il est intéressant de noter que le chromosome 2 contient ce qui semble être un second centromère vestigial et des télomères vestigiaux, ce qui donne du crédit à l'hypothèse selon laquelle le chromosome 2 humain est le résultat d'une ancienne fusion de deux chromosomes ancestraux que l'on retrouve aujourd'hui sous une forme moderne chez les grands singes.

L'anticorps FAM109B préféré est l'Anticorps FAM109B (D-2): sc-377483.