Anticorps Factor VIII (RFFVIIIC/8): sc-59514

L'anticorps anti-facteur VIII (RFFVIIIC/8) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris conçu pour cibler la protéine native purifiée humaine de pleine longueur du facteur VIII, également connue sous le nom de facteur anti-hémophilique ou de protéine de liaison au facteur de von Willebrand. Le facteur VIII est un cofacteur glycoprotéique crucial dans la cascade de la coagulation sanguine, jouant un rôle essentiel dans l'activation du facteur X en facteur Xa, ce qui conduit finalement à la formation de caillots sanguins stables. L'anticorps anti-facteur VIII (RFFVIIIC/8) reconnaît efficacement la bande de 360 kDa du facteur VIII, ainsi que ses fragments de 210 kDa et 92 kDa dérivés de sources humaines et porcines, comme l'ont démontré les tests de western blotting (WB) et d'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps monoclonal du facteur VIII (RFFVIIIC/8) permet aux chercheurs d'étudier la synthèse, la régulation et les interactions du facteur VIII dans la voie de la coagulation, ce qui est essentiel pour comprendre et traiter l'hémophilie A, un trouble héréditaire grave de la coagulation causé par une insuffisance ou un dysfonctionnement du facteur VIII. En facilitant la détection et la quantification précises du facteur VIII, l'anticorps anti-facteur VIII (RFFVIIIC/8) soutient à la fois le diagnostic clinique et la recherche avancée visant à développer des thérapies et à améliorer les résultats pour les patients. En outre, la capacité de l'anticorps anti-facteur VIII (RFFVIIIC/8) à se lier à de multiples fragments du facteur VIII renforce l'utilité de la recherche dans l'étude de la dynamique structurelle et fonctionnelle. L'anticorps monoclonal du facteur VIII (RFFVIIIC/8) est un outil indispensable pour les scientifiques et les professionnels de la santé qui s'efforcent d'élucider les complexités de la coagulation sanguine et de traiter les troubles liés au facteur VIII.

L'anticorps Factor VIII préféré est l'Anticorps Factor VIII (R8B12): sc-73597.