Anticorps Factor VIII (R8B12): sc-73597
- L'anticorps Factor VIII R8B12 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps Factor VIII, cité dans 6 publications, fourni en 100 µg/ml
- soulevée contre Factor VIII d'origine human, avec cartographie des épitopes des résidus 497-510 et 584-593 du domaine A2
- recommandé pour la détection de Factor VIII d'origine mouse, rat et human par WB et IP
- Voir Factor VIII light chain (RFFVIII C/5): sc-59512 pour d'autres anticorps conjugués Factor VIII, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
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- m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour Factor VIII Antibody (R8B12) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec Factor VIII Antibody (R8B12)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps anti-facteur VIII (R8B12) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris conçu pour reconnaître le domaine A2 du facteur VIII humain. Le facteur VIII, également appelé facteur 8, F8, facteur de coagulation VIII ou FVIII, est une glycoprotéine complexe composée de plusieurs domaines (A1, A2, B, A3, C1 et C2) qui jouent un rôle crucial dans la cascade de la coagulation sanguine, en particulier dans la voie intrinsèque où il agit comme cofacteur du facteur IXa dans l'activation du facteur X en facteur Xa. La structure complexe du facteur VIII, y compris ses chaînes lourdes et légères, est essentielle pour la stabilité, l'interaction avec d'autres facteurs de coagulation et la liaison au facteur de von Willebrand (VWF), qui le protège d'une dégradation rapide dans la circulation sanguine. Le domaine A2, ciblé par l'anticorps monoclonal Facteur VIII (R8B12), est essentiel pour l'interaction du Facteur VIII avec le Facteur IXa, et toute altération structurelle de ce domaine peut altérer la fonction, conduisant à l'hémophilie A, un trouble hémorragique héréditaire sévère. L'anticorps anti-facteur VIII (R8B12) détecte efficacement le facteur VIII de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB) et immunoprécipitation (IP), démontrant ainsi son utilité dans diverses applications de recherche. En se liant spécifiquement au domaine A2, l'anticorps anti-facteur VIII (R8B12) facilite les études détaillées sur l'intégrité structurelle et la dynamique fonctionnelle du facteur VIII, ce qui permet aux chercheurs d'élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la coagulation et l'impact des mutations à l'origine de l'hémophilie A. En outre, la compréhension de la structure du facteur VIII grâce à l'anticorps monoclonal anti-facteur VIII (R8B12) permet de développer des thérapies ciblées et d'améliorer les tests de diagnostic, contribuant ainsi à une meilleure prise en charge et à un meilleur traitement des troubles de la coagulation. Dans l'ensemble, l'anticorps anti-Facteur VIII (R8B12) fournit aux chercheurs et aux cliniciens un moyen robuste d'étudier les aspects structurels et fonctionnels essentiels du Facteur VIII, ce qui permet d'améliorer la compréhension et le traitement des troubles critiques de la coagulation.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Factor VIII (R8B12) Références:
- Facteur VIII de la coagulation sanguine: une vue d'ensemble. | Bhopale, GM. and Nanda, RK. 2003. J Biosci. 28: 783-9. PMID: 14660878
- Facteur VIII mutant: leçons de la structure à la fonction. | Fay, PJ. and Jenkins, PV. 2005. Blood Rev. 19: 15-27. PMID: 15572214
- Régulation biologique de l'activité du facteur VIII. | Kaufman, RJ. 1992. Annu Rev Med. 43: 325-39. PMID: 1580593
- Structure et fonction du facteur VIII. | Foster, PA. and Zimmerman, TS. 1989. Blood Rev. 3: 180-91. PMID: 2506958
- La protéine du facteur VIII et sa fonction. | Mazurkiewicz-Pisarek, A., et al. 2016. Acta Biochim Pol. 63: 11-16. PMID: 26824291
- Compréhension évolutive des sites de liaison du facteur VIII et implications pour le traitement de l'hémophilie A. | Gilbert, GE. 2019. Blood Rev. 33: 1-5. PMID: 29866493
- Traitement protéolytique du facteur VIII humain. Corrélation des clivages spécifiques par la thrombine, le facteur Xa et la protéine C activée avec l'activation et l'inactivation de l'activité coagulante du facteur VIII. | Eaton, D., et al. 1986. Biochemistry. 25: 505-12. PMID: 3082357
- Concentrés de facteur VIII recombinant à demi-vie améliorée pour l'hémophilie A: aperçu des études pivotales et d'extension. | Di Minno, MND., et al. 2021. Semin Thromb Hemost. 47: 32-42. PMID: 33348412
- Induction de la tolérance au facteur VIII par transfert de gène de l'hémophilie pour éradiquer les inhibiteurs du facteur VIII. | Young, G. 2024. Blood Adv.. PMID: 39418639
- Protéolyse par la thrombine de la protéine procoagulante purifiée du facteur viii: corrélation de l'activation avec la génération d'un polypeptide spécifique. | Fulcher, CA., et al. 1983. Blood. 61: 807-11. PMID: 6403080
- La région acide de la chaîne légère du facteur VIII et le domaine C2 forment ensemble le site de liaison à haute affinité pour le facteur de von Willebrand. | Saenko, EL. and Scandella, D. 1997. J Biol Chem. 272: 18007-14. PMID: 9218428
- Inhibiteurs du facteur VIII dans l'hémophilie A légère et modérée. | Hay, CR. 1998. Haemophilia. 4: 558-63. PMID: 9873794
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Factor VIII (R8B12) | sc-73597 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
Factor VIII (R8B12): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-539500 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Factor VIII (R8B12): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-541526 | 100 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |