Anticorps Factor IX (GMA-138): sc-65952
- L'anticorps Factor IX GMA-138 est un monoclonal IgG1 de souris, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
- dirigé contre Factor IX d'origine human
- recommandé pour la détection de Factor IX d'origine human par WB et IP
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Factor IX (GMA-138). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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Hemostasis following tissue injury involves the deployment of essential plasma procoagulants (prothrombin, and factors X, IX, V, and VIII), which are involved in a blood coagulation cascade that leads to the formation of insoluble fibrin clots and the promotion of platelet aggregation. Coagulation factor IX (plasma thromboplastic component, F9, F.IX, HEMB) is a vitamin K-dependent, single chain serine protease that is synthesized in the liver and circulates as an inactive precursor. Factor XIa mediated proteolytic cleavage of factor IX generates factor IXa, an active serine protease composed of a 145 amino acid light chain and a 236 amino acid catalytic heavy chain, linked through disulfide bonds. Genetic alterations at the Factor IX locus such as point mutations, insertions and deletions, can lead to hemophilia B, also known as Christmas disease.
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Anticorps Factor IX (GMA-138) Références:
- Mutants du facteur IX présentant une activité catalytique accrue. | Hartmann, R., et al. 2009. J Thromb Haemost. 7: 1656-62. PMID: 19656280
- Modélisation pharmacocinétique de population de l'activité du facteur IX après administration du facteur IX recombinant chez des patients atteints d'hémophilie B. | Suzuki, A., et al. 2016. Haemophilia. 22: e359-66. PMID: 27353956
- Une mutation synonyme unique du facteur IX modifie les propriétés de la protéine et est à l'origine de l'hémophilie B. | Simhadri, VL., et al. 2017. J Med Genet. 54: 338-345. PMID: 28007939
- Le domaine EGF du facteur IX de coagulation favorise l'exposition de la phosphatidylsérine. | Hidai, C., et al. 2017. Cell Biol Int. 41: 374-383. PMID: 28150893
- Développement d'un inhibiteur chez un patient âgé atteint d'une déficience sévère en facteur IX et traité par ALPROLIX, une protéine recombinante de fusion Fc du facteur IX. | Comerford, C., et al. 2021. Haemophilia. 27: e484-e486. PMID: 33215798
- Inactivation protéolytique du facteur IX de la coagulation sanguine par la thrombine. | Kisiel, W., et al. 1985. Blood. 66: 1302-8. PMID: 4063523
- Développement post-natal du facteur IX. | Schettini, F., et al. 1980. Acta Paediatr Scand. 69: 53-8. PMID: 7368912
- Le facteur IX humain corrige la diathèse hémorragique des souris atteintes d'hémophilie B. | Kung, SH., et al. 1998. Blood. 91: 784-90. PMID: 9446637
- Certains anticorps inhibiteurs humains interfèrent avec la liaison du facteur VIII au facteur IX. | Zhong, D., et al. 1998. Blood. 92: 136-42. PMID: 9639509
- Le clivage du facteur IX humain par l'élastase des neutrophiles génère un produit semblable au facteur IX activé dépourvu de fonction coagulante. | Samis, JA., et al. 1998. Blood. 92: 1287-96. PMID: 9694717
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Factor IX (GMA-138) | sc-65952 | 100 µg/ml | $316.00 |