Date published: 2025-9-9

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Anticorps Factor IX (GMA-124): sc-65951

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Fiches techniques
  • L'anticorps Factor IX GMA-124 est un monoclonal IgG1 de souris fourni en 100 µg/ml
  • soulevée contre Factor IX d'origine human, avec cartographie de l'épitope de la chaîne légère de Factor IX (résidus 1-145)
  • recommandé pour la détection de Factor IX d'origine human par WB et IP
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Factor IX (GMA-124). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    Hemostasis following tissue injury involves the deployment of essential plasma procoagulants (prothrombin, and factors X, IX, V, and VIII), which are involved in a blood coagulation cascade that leads to the formation of insoluble fibrin clots and the promotion of platelet aggregation. Coagulation factor IX (plasma thromboplastic component, F9, F.IX, HEMB) is a vitamin K-dependent, single chain serine protease that is synthesized in the liver and circulates as an inactive precursor. Factor XIa mediated proteolytic cleavage of factor IX generates factor IXa, an active serine protease composed of a 145 amino acid light chain and a 236 amino acid catalytic heavy chain, linked through disulfide bonds. Genetic alterations at the Factor IX locus such as point mutations, insertions and deletions, can lead to hemophilia B, also known as Christmas disease.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps Factor IX (GMA-124) Références:

    1. Des taux élevés de facteur IX augmentent le risque de thrombose veineuse.  |  van Hylckama Vlieg, A., et al. 2000. Blood. 95: 3678-82. PMID: 10845896
    2. Les résidus discontinus du facteur IX constituent une surface de fixation de l'anticorps monoclonal anti-facteur IX A-5.  |  Chang, YJ., et al. 2003. Thromb Res. 111: 293-9. PMID: 14693178
    3. Dimère du facteur XIa dans l'activation du facteur IX.  |  Sinha, D., et al. 2005. Biochemistry. 44: 10416-22. PMID: 16042419
    4. L'oligomérisation du facteur IX est à l'origine de la réduction de l'activité lors de la perturbation des conditions physiologiques.  |  Simhadri, VL., et al. 2014. Haemophilia. 20: e157-63. PMID: 24417758
    5. Interactions comparatives du facteur IX et du facteur IXa avec les plaquettes humaines.  |  Ahmad, SS., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 3244-51. PMID: 2492533
    6. Le facteur VIII influence la liaison du facteur IX et du facteur X aux plaquettes humaines intactes.  |  Muntean, W. and Leschnik, B. 1989. Thromb Res. 55: 537-48. PMID: 2510357
    7. Pharmacocinétique de population du facteur IX dérivé du plasma: procédures pour l'individualisation de la dose.  |  Brekkan, A., et al. 2016. J Thromb Haemost. 14: 724-32. PMID: 26806557
    8. Administration hépatique du facteur IX ciblée par ultrasons chez des souris hémophiles.  |  Anderson, CD., et al. 2016. Gene Ther. 23: 510-9. PMID: 26960037
    9. La fusion du facteur IX à la sous-unité de facteur XIII-B améliore le profil pharmacocinétique du facteur IX.  |  Le Quellec, S., et al. 2018. Thromb Haemost. 118: 2053-2063. PMID: 30453348
    10. Caractérisation des protéines de fusion du facteur IX recombinant permettant une administration sous-cutanée.  |  Schön, K., et al. 2024. J Thromb Haemost. 22: 2713-2723. PMID: 39019440

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    Anticorps Factor IX (GMA-124)

    sc-65951
    100 µg/ml
    $316.00