Date published: 2025-9-10

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Anticorps Factor IX (13B9): sc-80601

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Fiches techniques
  • L'anticorps Factor IX 13B9 est un monoclonal IgG1 de souris fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre l'élément natif Factor IX de pleine longueur d'origine human.
  • recommandé pour la détection de native Factor IX d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Factor IX (13B9). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    Hemostasis following tissue injury involves the deployment of essential plasma procoagulants (prothrombin, and factors X, IX, V, and VIII), which are involved in a blood coagulation cascade that leads to the formation of insoluble fibrin clots and the promotion of platelet aggregation. Coagulation factor IX (plasma thromboplastic component, F9, F.IX, HEMB) is a vitamin K-dependent, single chain serine protease that is synthesized in the liver and circulates as an inactive precursor. Factor XIa mediated proteolytic cleavage of factor IX generates factor IXa, an active serine protease composed of a 145 amino acid light chain and a 236 amino acid catalytic heavy chain, linked through disulfide bonds. Genetic alterations at the Factor IX locus such as point mutations, insertions and deletions, can lead to hemophilia B, also known as Christmas disease.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Factor IX (13B9) Références:

    1. Inhibiteurs du facteur VIII et du facteur IX chez les hémophiles.  |  Ljung, R., et al. 1992. Lancet. 339: 1550. PMID: 1351234
    2. Création d'une souris exprimant un facteur IX humain défectueux.  |  Jin, DY., et al. 2004. Blood. 104: 1733-9. PMID: 15178576
    3. Variants du facteur IX issus de la glyco-ingénierie présentant une pharmacocinétique et une efficacité sous-cutanée améliorées.  |  Brooks, AR., et al. 2013. J Thromb Haemost. 11: 1699-706. PMID: 23692404
    4. Le passage à la prophylaxie par la protéine de fusion Fc du facteur IX recombinant permet de réduire le nombre de perfusions, la consommation de facteur IX et les taux d'hémorragie.  |  Powell, J., et al. 2015. Br J Haematol. 168: 113-23. PMID: 25209873
    5. Le site de liaison au phospholipide du facteur IX est nécessaire pour l'activation calcium-dépendante du facteur IX par le facteur XIa.  |  Liebman, HA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 7605-12. PMID: 3108254
    6. Déficit en facteur IX dans le syndrome néphrotique.  |  Handley, DA. and Lawrence, JR. 1967. Lancet. 1: 1079-81. PMID: 4164772
    7. Évaluation complémentaire d'un neutralisant de l'héparine et de son effet sur le facteur IX dans le plasma normal et le plasma coumadin.  |  Vargo, JJ. and Joist, JH. 1983. Thromb Res. 29: 281-8. PMID: 6845282
    8. Activation du facteur IX par le facteur XIa--un dosage spectrophotométrique du facteur IX dans le plasma humain.  |  Tans, G., et al. 1982. Thromb Haemost. 48: 127-32. PMID: 6983739
    9. Cartographie des épitopes des anticorps inhibiteurs du facteur IX humain.  |  Takahashi, I., et al. 1994. Br J Haematol. 88: 166-73. PMID: 7528527
    10. Antigène du facteur IX par dosage radio-immunologique chez les hétérozygotes pour l'hémophilie B.  |  Thompson, AR. 1977. Thromb Res. 11: 193-203. PMID: 905971

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    Anticorps Factor IX (13B9)

    sc-80601
    100 µg/ml
    $316.00