Anticorps Factor IX (133-09): sc-59501
- L'anticorps Factor IX 133-09 est un monoclonal IgG1 de souris fourni en 100 µg/ml
- élevé contre l'élément natif Factor IX de pleine longueur d'origine human.
- recommandé pour la détection de native Factor IX d'origine human par WB, IP et ELISA
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Factor IX (133-09). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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L'hémostase consécutive à une lésion tissulaire implique le déploiement de procoagulants plasmatiques essentiels (prothrombine et facteurs X, IX, V et VIII), qui interviennent dans une cascade de coagulation sanguine conduisant à la formation de caillots de fibrine insolubles et à la promotion de l'agrégation plaquettaire. Le facteur IX de coagulation (composant thromboplastique plasmatique, F9, F.IX, HEMB) est une sérine protéase à chaîne unique dépendante de la vitamine K, synthétisée dans le foie et circulant sous forme de précurseur inactif. Le clivage protéolytique du facteur IX par le facteur XIa génère le facteur IXa, une sérine protéase active composée d'une chaîne légère de 145 acides aminés et d'une chaîne lourde catalytique de 236 acides aminés, liées par des liaisons disulfures. Les altérations génétiques au niveau du locus du facteur IX, telles que les mutations ponctuelles, les insertions et les délétions, peuvent conduire à l'hémophilie B, également connue sous le nom de maladie de Christmas.
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Anticorps Factor IX (133-09) Références:
- Propagation d'hépatocytes producteurs de facteur IX pour le traitement de l'hémophilie B. | Ofosu, FA. 2008. Thromb Haemost. 99: 799-800. PMID: 18449406
- Mécanismes d'activation du facteur IX de la coagulation. | Zögg, T. and Brandstetter, H. 2009. Biol Chem. 390: 391-400. PMID: 19361276
- Propriétés thérapeutiques et sécurité du facteur VIII et du facteur IX recombinants. | Zdziarska, J., et al. 2009. Pol Arch Med Wewn. 119: 403-9. PMID: 19694223
- Le mécanisme d'activation du facteur IX par le facteur XIa. | Gailani, D., et al. 2014. Thromb Res. 133 Suppl 1: S48-51. PMID: 24759143
- Prophylaxie du facteur VIII/facteur IX pour l'hémophilie sévère. | Carcao, M. and Srivastava, A. 2016. Semin Hematol. 53: 3-9. PMID: 26805901
- Prophylaxie continue avec la protéine de fusion Fc du facteur IX recombinant et les produits conventionnels de facteur IX recombinant: comparaisons de l'efficacité et de la consommation hebdomadaire de facteur. | Iorio, A., et al. 2017. J Med Econ. 20: 337-344. PMID: 27885871
- Facteur IX recombinant glycoPEGylé pour l'hémophilie B en contexte. | Santagostino, E. and Mancuso, ME. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 2933-2943. PMID: 30254423
- Caractérisation du facteur IX recombinant avant et après GlycoPEGylation. | Nielsen, FS., et al. 2020. Int J Pharm. 588: 119654. PMID: 32693290
- La fonction du facteur IX de coagulation extravasculaire dans l'hémostase. | Mann, DM., et al. 2021. Haemophilia. 27: 332-339. PMID: 33780107
- La liaison extravasculaire du facteur IX de coagulation stimule l'hémostase. | Pilch, J. and Knowles, LM. 2023. Thromb Haemost. 123: 750. PMID: 37011897
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Factor IX (133-09) | sc-59501 | 100 µg/ml | $316.00 |