Anticorps FAAH (27-Y): sc-100739

L'anticorps FAAH (27-Y) est un anticorps monoclonal FAAH IgG2a κ de souris qui détecte la protéine FAAH de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps FAAH (27-Y) est disponible en tant qu'anticorps anti-FAAH non conjugué. La FAAH (fatty acid amide hydrolase) est une enzyme liée à la membrane, responsable de l'hydrolyse de plusieurs amides d'acides gras primaires et secondaires, y compris les composés neuromodulateurs que sont l'anandamine et l'oléamide. La dégradation de l'anandamide en acide arachadonique et de l'oléamide en acide oléique met fin à la fonction de signalisation de ces molécules (2, 3). La FAAH dégrade les amides et les esters avec une efficacité catalytique équivalente, ce qui lui permet de fonctionner efficacement en tant qu'amidase et estérase. La FAAH contribue à l'absorption de l'anandamide en créant et en maintenant un gradient de concentration vers l'intérieur pour l'anandamide. Une mutation naturelle de polymorphisme d'un seul nucléotide dans la FAAH humaine sous sa forme homozygote est fortement associée à l'usage problématique de drogues. Il en résulte une mutation faux-sens (385C-->A) qui convertit un résidu proline conservé en thréonine (Pro129-->Thr), produisant une variante de la FAAH qui présente des propriétés catalytiques normales mais une sensibilité accrue à la dégradation protéolytique. Les mutations génétiques de la FAAH constituent un facteur de risque important pour l'usage problématique de drogues. Le gène FAAH humain est localisé sur le chromosome 1p33.

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Anticorps FAAH (27-Y) Références:

1. L'acide gras amide hydrolase dégrade de manière compétitive les amides et esters bioactifs par le biais d'un mécanisme catalytique non conventionnel.  |  Patricelli, MP. and Cravatt, BF. 1999. Biochemistry. 38: 14125-30. PMID: 10571985
2. Rôle de l'acide gras amide hydrolase dans le transport du cannabinoïde endogène anandamide.  |  Day, TA., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 1369-75. PMID: 11353795
3. Une mutation missense dans l'acide gras amide hydrolase humaine associée à l'usage problématique de drogues.  |  Sipe, JC., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 8394-9. PMID: 12060782
4. Variation des CNR1 et FAAH et états affectifs induits par la consommation de marijuana.  |  Palmer, RHC., et al. 2019. Am J Drug Alcohol Abuse. 45: 514-526. PMID: 31184938
5. Association des niveaux de FAAH et de son polymorphisme génétique avec la susceptibilité à la dépendance à la méthamphétamine.  |  Zhang, W., et al. 2020. Ann Hum Genet. 84: 259-270. PMID: 31789429
6. L'influence de la variation génétique FAAH sur les signatures physiologiques, cognitives et neuronales de l'acquisition de la peur et de l'apprentissage de l'extinction chez les femmes souffrant du syndrome de stress post-traumatique.  |  Crombie, KM., et al. 2022. Neuroimage Clin. 33: 102922. PMID: 34952353
7. L'oxyde nitrique affecte positivement la réceptivité endométriale via FAAH et NAPE-PLD in vitro.  |  Melford, SE., et al. 2021. Reprod Fertil. 2: 107-116. PMID: 35128447
8. Une variante génétique de l'acide gras amide hydrolase (FAAH) exacerbe l'alimentation orexigène à médiation hormonale chez la souris.  |  Balsevich, G., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 37039453
9. La variation fonctionnelle du gène FAAH est directement associée au bien-être subjectif et indirectement associée à la consommation problématique d'alcool.  |  Bornscheuer, L., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37761966
10. L'inhibition de la FAAH améliore le cancer du sein dans un modèle murin.  |  Tripathy, M., et al. 2023. Oncotarget. 14: 910-918. PMID: 37921652
11. Caractérisation moléculaire d'une enzyme qui dégrade les amides d'acides gras neuromodulateurs.  |  Cravatt, BF., et al. 1996. Nature. 384: 83-7. PMID: 8900284
12. Caractérisation moléculaire des acides gras amides hydrolases de l'homme et de la souris.  |  Giang, DK. and Cravatt, BF. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2238-42. PMID: 9122178

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-FAAH (27-Y) a 14 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-FAAH (27-Y) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

FAAH Anticorps (27-Y) Specifications

Nom de produit alternatif: FAAH

Nom du clone du produit: 27-Y

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: FAAH

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: FAAH

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 14 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour FAAH Anticorps (27-Y) : N/A