F9 Cell Lysate: sc-2245

Le lysat cellulaire F9 est dérivé de la lignée cellulaire de tératocarcinome F9, largement utilisée dans la recherche en biologie du développement pour étudier la différenciation et les voies de développement des cellules embryonnaires. Cette lignée cellulaire est particulièrement utile pour examiner les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la différenciation cellulaire vers l'endoderme pariétal, un tissu embryonnaire précoce essentiel. Les chercheurs utilisent le lysat des cellules F9 pour étudier les voies de signalisation, telles que les voies de l'acide rétinoïque et de Wnt, qui régulent l'expression des gènes pendant la différenciation. Le lysat permet d'explorer des facteurs de transcription tels que GATA4 et GATA6, qui sont essentiels au développement de l'endoderme. En étudiant les interactions et les modifications des protéines dans ce lysat, les scientifiques acquièrent des connaissances sur la régulation épigénétique de l'expression des gènes et sur l'impact des signaux extrinsèques sur les décisions relatives au destin cellulaire. En outre, le lysat de cellules F9 sert de modèle pour comprendre les réponses cellulaires aux signaux de développement, ce qui permet d'acquérir des connaissances fondamentales sur les processus cellulaires qui régissent l'embryogenèse précoce. Cette recherche est menée dans un contexte purement scientifique, en se concentrant sur les mécanismes de base, contribuant ainsi de manière significative au domaine de la biologie du développement.

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F9 Cell Lysate Références:

1. Régulation à la baisse de la phospholipase D au cours de la différenciation des cellules de tératocarcinome F9 de souris.  |  Min, DS., et al. 1999. FEBS Lett. 454: 197-200. PMID: 10431806
2. L'isoforme p67 de la protéine invalidée 2 de la souris agit comme un activateur transcriptionnel pendant la différenciation des cellules F9.  |  Cho, SY., et al. 2000. Biochem J. 352 Pt 3: 645-50. PMID: 11104669
3. JDP2, un répresseur de AP-1, recrute un complexe d'histone désacétylase 3 pour inhiber la différenciation des cellules F9 induite par l'acide rétinoïque.  |  Jin, C., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 4815-26. PMID: 12052888
4. Les cellules de tératocarcinome F9 induites à se différencier avec du butyrate de sodium produisent à la fois des activateurs du plasminogène de type tissulaire et des activateurs du plasminogène de type urokinase.  |  Takeda, M., et al. 1992. J Cell Biochem. 49: 284-9. PMID: 1644865
5. Biosynthèse accélérée des glycosphingolipides de la série néolacto dans les cellules différenciées du carcinome embryonnaire de souris F9, détectée en utilisant le dodécyl N-acétylglucosaminide comme amorce de saccharide.  |  Ogasawara, N., et al. 2011. J Biochem. 149: 321-30. PMID: 21148159
6. Association des protéines E6 des papillomavirus humains de types 16 et 18 avec p53.  |  Werness, BA., et al. 1990. Science. 248: 76-9. PMID: 2157286
7. Clonage moléculaire de l'uvomoruline, molécule d'adhésion cellulaire de la souris: l'ADNc contient une séquence apparentée à la B1.  |  Schuh, R., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 1364-8. PMID: 2419906
8. Autres études structurelles sur le(s) antigène(s) F9 (T/t).  |  Vitetta, ES., et al. 1977. Eur J Immunol. 7: 826-9. PMID: 590322
9. Une classe de grands polysaccharides contient les déterminants antigéniques des anticorps cytotoxiques dans un sérum anti-F9 syngénique conventionnel ainsi que dans un anticorps monoclonal préparé contre des cellules F9.  |  Iwakura, Y., et al. 1983. Cell Differ. 13: 41-8. PMID: 6194903
10. L'antigène T du SV40 se lie spécifiquement à une protéine cellulaire 53 K in vitro.  |  McCormick, F., et al. 1981. Nature. 292: 63-5. PMID: 6268984
11. Caractérisation du (des) antigène(s) F9 isolé(s) du milieu de culture de cellules de tératocarcinome.  |  McCormick, PJ., et al. 1982. Cell Differ. 11: 135-40. PMID: 7116455
12. L'expression de la mégaline (gp330) et de la LRP diverge au cours de la différenciation des cellules F9.  |  Czekay, RP., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 4): 1433-41. PMID: 7615664
13. Reconnaissance de la laminine par la lectine L-14 et promotion de l'adhésion cellulaire in vitro.  |  Zhou, Q. and Cummings, RD. 1993. Arch Biochem Biophys. 300: 6-17. PMID: 8380972