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Structure moléculaire de Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], Numéro CAS: 34788-82-4
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4)
Noms alternatifs:
Eu(hfc)3; Tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-d-camphorato]europium(III)
Application(s):
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] est un réactif de changement de lanthanide
Numéro CAS:
34788-82-4
Masse Moléculaire:
1193.71
Formule Moléculaire:
C42H42EuF21O6
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Le tris[3-(heptafluoropropylhydroxyméthylène)-(+)-camphorate] d'europium est un complexe largement utilisé dans la science des matériaux, en particulier dans la recherche sur les matériaux luminescents. Ce complexe d'europium est connu pour ses pics d'émission aigus, qui sont utiles dans l'étude des processus de transfert d'énergie dans les matériaux émettant de la lumière. Il peut agir comme sensibilisateur dans la conception de nouveaux luminophores et est fréquemment utilisé pour étudier les mécanismes sous-jacents à la luminescence des composés contenant de l'europium. En outre, les chercheurs emploient ce complexe dans le développement de sondes optiques et comme étalon dans la spectroscopie de fluorescence en raison de ses propriétés luminescentes stables. Le composé joue également un rôle dans l'exploration de marqueurs luminescents pour les essais biologiques et la création de matériaux avancés avec des fonctionnalités optiques spécifiques.
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4) Références
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- Synthèse facile de résorcinarènes symétriques en C(4) catalysée par l'acide de Lewis. | McIldowie, MJ., et al. 2000. Org Lett. 2: 3869-71. PMID: 11101440
- Cyclopenténones alpha-alkylidène et alpha-silylidène non racémiques et chirales à partir d'allènes chiraux en utilisant une cycloaddition allénique intramoléculaire de type Pauson-Khand. | Brummond, KM., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5156-63. PMID: 12126400
- Nouvelle approche synthétique des 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]-pyrazin-8-ones. | Gopalsamy, A. and Shi, M. 2003. Org Lett. 5: 3907-9. PMID: 14535740
- Synthèse de 2-(4-phénoxyphénylsulfonylméthyl)thiiranes chiraux comme inhibiteurs sélectifs de la gélatinase. | Lee, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 4463-5. PMID: 16178559
- Une approche de la synthèse stéréo-contrôlée de dérivés polycycliques de l'acide l-4-thiazolidinecarboxylique actifs contre l'intégrase du VIH-1. | Aiello, F., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 914-7. PMID: 16781021
- Synthèse asymétrique de 2,3-dihydrobenzofuranes catalysée par l'argent: une nouvelle synthèse chirale de ptérocarpanes. | Jiménez-González, L., et al. 2006. Chemistry. 12: 8762-9. PMID: 16953512
- Les dérivés de la (S)-4-alkylthioamphétamine inhibent différemment la monoamine oxydase-A chez l'homme et le rat: aperçu des études de modélisation moléculaire. | Fierro, A., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5198-206. PMID: 17521909
- Réaction régiosélective SNAr du thiacalixarène à base de phénoxathiine comme voie d'accès à un nouveau squelette macrocyclique. | Landovský, T., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 56: 78-81. PMID: 31790110
- Synthèse améliorée de l'hémisphère nord de l'épothilone A par dihydroxylation asymétrique de Sharpless | Quitschalle, M., & Kalesse, M. 1999. Tetrahedron letters. 40(44): 7765-7768.
- Application de la stratégie d'empoisonnement chiral: Catalyse de Diels-Alder énantiosélective avec un acide de Lewis racémique Ru/BINAP-Monoxyde | Faller, J. W., Lavoie, A. R., & Grimmond, B. J. 2002. Organometallics. 21(8): 1662-1666.
- Synthèse pratique et très efficace de boron-dipyrrines portant un centre arylboronate | Ikeda, C., Maruyama, T., & Nabeshima, T. 2009. Tetrahedron Letters. 50(26): 3349-3351.
- Catalyseurs aza-bis (oxazoline) de cuivre immobilisés sur des monocouches auto-assemblées d'alcanethiol sur l'or: Dépendance de la sélectivité sur les environnements électroniques de surface | Paluti, C. C., & Gawalt, E. S. 2010. Journal of Catalysis. 275(1): 149-157.
- Enantiodifférenciation de la prométhazine en utilisant le (S)-(-)-BINOL comme agent de solvatation chirale RMN: détermination de la pureté énantiomérique et comparaison des performances avec la CLHP chirale traditionnelle. | Borowiecki, P. 2015. Tetrahedron: Asymmetry. 26(1): 16-23.
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Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], 5 g | sc-252816B | 5 g | $592.00 |