Date published: 2025-9-7

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Etoposide Phosphate (CAS 117091-64-2)

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Noms alternatifs:
Eposin; Etopophos; Vepesid; VP-16
Application(s):
Etoposide Phosphate est un inhibiteur de la topoisomérase II inspiré de la podophyllotoxine.
Numéro CAS:
117091-64-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
668.53
Formule Moléculaire:
C29H33O16P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phosphate d'étoposide est un dérivé de l'étoposide (VP-16) (sc-3512). L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II largement utilisé comme inducteur de l'apoptose. L'étoposide présente des propriétés antinéoplasiques et antimitotiques. Il inhibe la synthèse de l'ADN et induit des cassures de l'ADN double brin et simple brin. Dépend du cycle cellulaire et est spécifique des phases S et G2. Active p53, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de TRAIL-R2 (DR5) et de Bak pour surmonter la résistance à TRAIL dans les cellules cancéreuses du carcinome du côlon humain déficientes en Bax. Le phosphate d'étoposide est un activateur de p53.


Etoposide Phosphate (CAS 117091-64-2) Références

  1. Stabilité physique et chimique des solutions de phosphate d'étoposide.  |  Zhang, Y. and Trissel, LA. 1999. J Am Pharm Assoc (Wash). 39: 146-50. PMID: 10079650
  2. Neurotoxicité inattendue du phosphate d'étoposide administré en association avec d'autres agents chimiothérapeutiques après modification de la barrière hémato-encéphalique pour améliorer l'administration, en utilisant le propofol pour l'anesthésie générale, dans un modèle de rat.  |  Fortin, D., et al. 2000. Neurosurgery. 47: 199-207. PMID: 10917363
  3. Le phosphate d'étoposide augmente le niveau d'acétylation du facteur d'élongation de la traduction 1A dans les cellules PLC5.  |  Hu, JL., et al. 2012. Z Naturforsch C J Biosci. 67: 327-30. PMID: 22888539
  4. Le piperate de potassium, médicament antihyperlipidémique synthétique, tue sélectivement les cellules cancéreuses du sein en inhibant la transition G1-S et en induisant l'apoptose.  |  Fan, L., et al. 2017. Oncotarget. 8: 47250-47268. PMID: 28467790
  5. Étude d'escalade de dose pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'administration intraveineuse de phosphate d'étoposide chez 27 chiens atteints de lymphome multicentrique.  |  Boyé, P., et al. 2017. PLoS One. 12: e0177486. PMID: 28505195
  6. La chimiothérapie induit la repopulation des cellules cancéreuses ovariennes par la voie métabolique de l'acide arachidonique médiée par la caspase 3.  |  Cui, L., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 5817-5826. PMID: 29263678
  7. Stabilité physico-chimique de l'étoposide dilué à des concentrations comprises entre 0,38 et 1,75 mg/mL dans des poches en polyoléfine.  |  D'Huart, E., et al. 2020. Eur J Hosp Pharm. 27: 43-48. PMID: 32064088
  8. Essai randomisé en double aveugle du F14512, un médicament anticancéreux vectorisé par des polyamines, comparé au phosphate d'étoposide, chez des chiens atteints d'un lymphome d'origine naturelle.  |  Boyé, P., et al. 2020. Oncotarget. 11: 671-686. PMID: 32133044
  9. Valeur pronostique du taux de D-dimères plasmatiques avant traitement chez les chiens atteints de lymphome non hodgkinien de grade intermédiaire à élevé.  |  Boyé, P., et al. 2021. Vet Comp Oncol. 19: 44-52. PMID: 32643242
  10. Effets cytotoxiques et tolérance de la gemcitabine et de l'axitinib dans un modèle de xénogreffe pour le médulloblastome amplifié par c-myc.  |  Schwinn, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 14062. PMID: 34234256
  11. Réaction d'hypersensibilité sévère immédiate au phosphate d'étoposide: Rapport de cas et revue de la littérature.  |  Pringle, NR., et al. 2022. J Oncol Pharm Pract. 28: 1019-1023. PMID: 35037804
  12. Évaluation de la toxicocinétique et de la toxicodynamique après administration intraveineuse de phosphate d'étoposide chez le chien beagle.  |  Igwemezie, LN., et al. 1995. Pharm Res. 12: 117-23. PMID: 7724471
  13. Neuropathie sensorielle induite par l'étoposide et le BMY-40481 chez la souris.  |  Bregman, CL., et al. 1994. Toxicol Pathol. 22: 528-35. PMID: 7899782

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