Date published: 2025-9-6

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Etioporphyrin I (CAS 448-71-5)

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Noms alternatifs:
2,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18-tetramethyl-21,22-dihydroporphyrin
Application(s):
Etioporphyrin I est utilisé comme phosporescent lorsqu'il est complexé avec certains métaux.
Numéro CAS:
448-71-5
Masse Moléculaire:
478.68
Formule Moléculaire:
C32H38N4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'étioporphyrine I, un composé naturel de porphyrine extrait des feuilles de l'espèce végétale Etiopia, est reconnue pour ses propriétés phosphorescentes lorsqu'elle est complexée avec des métaux spécifiques. Cette caractéristique est particulièrement précieuse pour le développement de nouveaux matériaux photoniques et électroniques, y compris son application dans la recherche sur les transistors à effet de champ où elle fonctionne comme un semi-conducteur organique. La capacité de l'étioporphyrine I à former des complexes métalliques stables est cruciale, car ces complexes présentent des propriétés électroniques uniques qui peuvent influencer l'efficacité et la performance des dispositifs électroniques. Les chercheurs sont particulièrement intéressés par la façon dont ce composé peut modifier les caractéristiques électroniques des matériaux, ce qui pourrait conduire à des avancées dans la fabrication et l'optimisation des composants électroniques organiques. L'étioporphyrine I est donc un sujet d'étude important en science des matériaux, en particulier pour les applications qui nécessitent un contrôle précis de l'émission de lumière et de la conductivité électronique.


Etioporphyrin I (CAS 448-71-5) Références

  1. Transformation de fibroblastes humains normaux en tissus histologiquement malins in vitro.  |  LEIGHTON, J., et al. 1956. Science. 123: 502-3. PMID: 13298708
  2. Mécanismes de transitions conformationnelles réversibles dans une seule molécule.  |  Qiu, XH., et al. 2004. Phys Rev Lett. 93: 196806. PMID: 15600866
  3. Transistor organique à effet de champ à haute performance basé sur la porphyrine de platine(II): les substituants périphériques sur le ligand de la porphyrine affectent de manière significative la structure du film et la mobilité des charges.  |  Che, CM., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 1092-103. PMID: 18528916
  4. Dérivés d'hématoporphyrine: étude de la composition oligomérique.  |  Mironov, AF., et al. 1990. J Photochem Photobiol B. 4: 297-306. PMID: 2107292
  5. Nouveaux sensibilisateurs pour la thérapie photodynamique: synthèse contrôlée des purpurines et leurs effets sur les tissus normaux.  |  Morgan, AR., et al. 1989. J Med Chem. 32: 904-8. PMID: 2704035
  6. β-Alkyloxazolochlorines: Revoir l'ozonation des octaalkylporphyrines et au-delà.  |  Sharma, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 11706-18. PMID: 27400266
  7. Synthèse ciblée de porphyrines de type I régioisomériquement pures, dodécasubstituées, par l'exploitation de péri-interactions.  |  Kielmann, M., et al. 2020. J Org Chem. 85: 7603-7610. PMID: 32393039
  8. Nitration des systèmes de porphyrines: Une boîte à outils de méthodes synthétiques.  |  Mikus, A. and Łopuszyńska, B. 2021. Chem Asian J. 16: 261-276. PMID: 33118262
  9. Assemblages de solutés de précristallisation et symétrie cristalline.  |  Warzecha, M., et al. 2022. Faraday Discuss. 235: 307-321. PMID: 35393981
  10. Culture de cristaux à dessein: discussion générale.  |  Anderson, M., et al. 2022. Faraday Discuss. 235: 383-405. PMID: 35781547
  11. L'étioporphyrinate de cuivre(II) comme capteur de température photoluminescent et électroluminescent prometteur.  |  Chernyadyev, AY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142869
  12. Chimie redox des métalloporphyrines. Effet des ligands extraplanaires sur le site d'oxydation des porphyrines de ruthénium.  |  Brown, GM., et al. 1973. J Am Chem Soc. 95: 5939-42. PMID: 4733828
  13. Complexes de porphyrine de manganèse. 3. Spectroscopie des complexes de chloroaquo de plusieurs porphyrines.  |  Boucher, LJ. 1970. J Am Chem Soc. 92: 2725-30. PMID: 5439969

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