Structure moléculaire de Eticlopride hydrochloride, Numéro CAS: 97612-24-3
Eticlopride hydrochloride (CAS 97612-24-3)
Noms alternatifs:
(−)-Eticlopride
Application(s):
Eticlopride hydrochloride est un antagoniste sélectif des D2DR et D3DR
Numéro CAS:
97612-24-3
Masse Moléculaire:
377.31
Formule Moléculaire:
C17H25ClN2O3•HCl
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Le chlorhydrate d'éticlopride est un antagoniste sélectif du récepteur D2 de la dopamine. Il agit en se liant au récepteur D2 de la dopamine et en inhibant la liaison de la dopamine, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval associées à ce récepteur. Le mécanisme d'action du chlorhydrate d'éticlopride consiste à cibler le récepteur dopaminergique D2 et à interférer avec sa fonction normale, ce qui est à l'origine de certaines études expérimentales. En modulant l'activité du récepteur D2 de la dopamine, le chlorhydrate d'éticlopride peut être utilisé pour étudier le rôle de la signalisation dopaminergique dans divers processus cellulaires et moléculaires. Sa capacité à bloquer sélectivement le récepteur D2 de la dopamine peut s'avérer précieuse pour étudier les fonctions et interactions spécifiques de ce récepteur dans des applications expérimentales.
Eticlopride hydrochloride (CAS 97612-24-3) Références
- La potentialisation par la nicotine de la récompense de la stimulation cérébrale est inversée par DH beta E et SCH 23390, mais pas par l'éticlopride, LY 314582 ou MPEP chez les rats. | Harrison, AA., et al. 2002. Psychopharmacology (Berl). 160: 56-66. PMID: 11862374
- Les effets de l'éticlopride sur la performance de la tâche de l'eau de Morris chez les rats mâles et femelles ayant reçu un traitement néonatal au quinpirole. | Brown, RW., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 180: 234-40. PMID: 15696328
- Contributions des récepteurs D1 et D2 de la dopamine à la dyskinésie induite par la L-DOPA chez le rat dépourvu de dopamine. | Taylor, JL., et al. 2005. Pharmacol Biochem Behav. 81: 887-93. PMID: 16023708
- Implication critique de la neurotransmission dopaminergique dans la prise de décision impulsive. | van Gaalen, MM., et al. 2006. Biol Psychiatry. 60: 66-73. PMID: 16125144
- La désinhibition comportementale nécessite l'activation des récepteurs de la dopamine. | van Gaalen, MM., et al. 2006. Psychopharmacology (Berl). 187: 73-85. PMID: 16767417
- Comparaison des effets de l'activation des récepteurs dopaminergiques centraux et périphériques sur le tir évoqué dans le complexe trigéminocervical. | Charbit, AR., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 752-63. PMID: 19657051
- Effet des antagonistes des récepteurs de type D1 et D2 sur l'auto-administration de méthamphétamine et de 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine chez le rat. | Brennan, KA., et al. 2009. Behav Pharmacol. 20: 688-94. PMID: 19881334
- La modulation dopaminergique du cortex orbitofrontal affecte l'attention, la motivation et la réponse impulsive chez les rats effectuant la tâche de temps de réaction en série à cinq choix. | Winstanley, CA., et al. 2010. Behav Brain Res. 210: 263-72. PMID: 20206211
- Effets du blocage des récepteurs dopaminergiques centraux D1 et D2 sur la thermorégulation, le taux métabolique et la performance en course à pied. | Balthazar, CH., et al. 2010. Pharmacol Rep. 62: 54-61. PMID: 20360615
- L'activation des récepteurs de la dopamine augmente le facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale dans les accidents vasculaires cérébraux expérimentaux. | Kuric, E., et al. 2013. Exp Neurol. 247: 202-8. PMID: 23664961
- Des circuits divergents sous-tendent les effets de la ghréline sur la récompense alimentaire et la prise alimentaire: la projection dopaminergique VTA-accumbens intervient dans l'effet de la ghréline sur la récompense alimentaire mais pas sur la prise alimentaire. | Skibicka, KP., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 274-83. PMID: 23770258
- Modulation par la dopamine D2 du suivi des signes et des objectifs chez le rat. | Lopez, JC., et al. 2015. Neuropsychopharmacology. 40: 2096-102. PMID: 25759299
- Les antagonistes systémiques D1-R et D2-R chez les primates non humains ont un impact différentiel sur l'apprentissage et la mémoire tout en altérant la motivation et la performance motrice. | Marino, RA., et al. 2022. Eur J Neurosci. 56: 4121-4140. PMID: 35746869
- Le barakol, un anxiolytique naturel, inhibe la libération de la dopamine striatale mais pas son absorption in vitro. | Thongsaard, W., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 319: 157-64. PMID: 9042586
Inhibiteur de:
D2DR, et D3DR.Activateur de:
OR51M1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Eticlopride hydrochloride, 10 mg | sc-203576 | 10 mg | $142.00 | |||
Eticlopride hydrochloride, 50 mg | sc-203576A | 50 mg | $597.00 |