Date published: 2025-9-8

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ETI (CAS 13488-22-7)

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Application(s):
ETI est un antagoniste des leucotriènes et un inhibiteur sélectif de la 5-LO (5-lipoxygénase).
Numéro CAS:
13488-22-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
300.44
Formule Moléculaire:
C20H28O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ETI, également connu sous le nom d'acide 5,8,11-eicosatriynoïque, a la capacité d'inhiber l'activité de la 5-LO (5-lipoxygénase) et de stopper la biosynthèse du leucotriène C4 par les cellules de mastocytome. Des études suggèrent que l'ETI réduit également le métabolisme oxydatif de l'acide arachidonique (sc-200770). L'ETI présente également des propriétés anti-prolifératives qui résultent de l'inhibition sélective de la 5-LO et provoquent une diminution de la croissance des cellules fibroblastes induite par les plaquettes. L'ETI est un inhibiteur de la 12-LO, de la 15-LO et de la GST.


ETI (CAS 13488-22-7) Références

  1. Nouveaux effets de l'acide 5,8,11-eicosatriynoïque, un inhibiteur de la lipoxygénase, sur la mobilisation du Ca2+ dans les cellules rénales canines de Madin Darby.  |  Lee, KC., et al. 2001. Pharmacol Toxicol. 88: 20-6. PMID: 11169157
  2. Les inhibiteurs du métabolisme de l'acide arachidonique ont des effets variables sur les voies de signalisation du calcium.  |  Kanda, H., et al. 2001. Am J Hypertens. 14: 248-53. PMID: 11281236
  3. Études des relations entre la variation du gène du récepteur humain couplé aux protéines G 40 et le diabète de type 2 et la libération d'insuline.  |  Hamid, YH., et al. 2005. Diabet Med. 22: 74-80. PMID: 15606695
  4. Les produits de la 12-lipoxygénase modulent les signaux calciques dans les cellules musculaires lisses vasculaires.  |  Saito, F., et al. 1992. Hypertension. 20: 138-43. PMID: 1639455
  5. La croissance des fibroblastes humains induite par les plaquettes est associée à une expression accrue de la 5-lipoxygénase.  |  Berg, C., et al. 2006. Thromb Haemost. 96: 652-9. PMID: 17080223
  6. Les monocytes humains exposés au Biostim (RU 41740) altèrent la mitogenèse lymphocytaire: mécanismes d'action.  |  Viland, H. and Blomgren, H. 1988. Int J Immunopharmacol. 10: 879-87. PMID: 2466802
  7. Renforcement synergique des réponses mitogènes des lymphocytes humains par des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase et de l'acide 5,8,11-eicosatriynoïque, un inhibiteur de la 12-lipoxygénase et de la biosynthèse des leucotriènes.  |  Blomgren, H., et al. 1987. Int Arch Allergy Appl Immunol. 83: 247-55. PMID: 3110073
  8. Inhibition sélective de la lipoxygénase n-8 plaquettaire par l'acide 5,8,11-eicosatriynoïque.  |  Hammarström, S. 1977. Biochim Biophys Acta. 487: 517-9. PMID: 406933
  9. Inhibition de la biosynthèse des leucotriènes C et D.  |  Orning, L. and Hammarström, S. 1980. J Biol Chem. 255: 8023-6. PMID: 6106018
  10. Effets comparatifs de l'indométhacine, des acides acétyléniques, du 15-HETE, de l'acide nordihydroguaiaretic et du BW755C sur le métabolisme de l'acide arachidonique dans les leucocytes et les plaquettes humains.  |  Salari, H., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 13: 53-60. PMID: 6424136
  11. Les espèces réactives de l'oxygène et non les produits de la lipoxygénase sont nécessaires à l'activation et à la différenciation des lymphocytes B de souris.  |  Fedyk, ER. and Phipps, RP. 1994. Int J Immunopharmacol. 16: 533-46. PMID: 7928003
  12. Purification et caractérisation partielle de la lipoxygénase à double activité catalytique du placenta humain à terme.  |  Joseph, P., et al. 1993. Biochem J. 293 (Pt 1): 83-91. PMID: 8328975
  13. Les inhibiteurs de la lipoxygénase plaquettaire atténuent la mobilisation du calcium intracellulaire et l'agrégation plaquettaire induites par la thrombine et le thromboxane mimétique.  |  Nyby, MD., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 278: 503-9. PMID: 8768697
  14. Le peroxyde d'hydrogène détend les artères coronaires porcines en stimulant l'activité du canal BKCa.  |  Barlow, RS. and White, RE. 1998. Am J Physiol. 275: H1283-9. PMID: 9746477

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ETI, 10 mg

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