Structure moléculaire de Ethynyltrimethylsilane, Numéro CAS: 1066-54-2
Ethynyltrimethylsilane (CAS 1066-54-2)
Numéro CAS:
1066-54-2
Masse Moléculaire:
98.22
Formule Moléculaire:
C5H10Si
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L'éthynyltriméthylsilane est un composé organosilicié. L'éthynyltriméthylsilane trouve des applications dans divers domaines, servant de réactif pour la synthèse organique, de catalyseur pour les réactions de polycondensation et de surfactant pour les solutions aqueuses. En outre, il contribue à la production de polymères et de produits chimiques spécialisés. L'une des principales propriétés de l'éthynyltriméthylsilane est sa capacité à agir comme une base de Lewis. En tant que base de Lewis, il peut donner une paire d'électrons pour former une liaison covalente coordonnée avec un acide de Lewis. Cette caractéristique unique lui permet d'agir comme catalyseur pour un large éventail de réactions, y compris les réactions de polycondensation.
Ethynyltrimethylsilane (CAS 1066-54-2) Références
- Synthèse d'oligomères conjugués ayant alternativement des unités aromatiques et enediyne dans le squelette qui présentent une émission de fluorescence intense. | Nakano, Y., et al. 2004. Org Lett. 6: 2373-6. PMID: 15228282
- Remplacement de la partie lactone de la podophyllotoxine et des analogues de la stéganacine par un 1,5-disubstitué 1,2,3-triazole via une chimie click catalysée par le ruthénium. | Imperio, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 6748-57. PMID: 17765552
- Synthèse et évaluation antiproliférative des dérivés 5-oxo et 5-thio des tétrazoles 1,4-diaryl. | Gundugola, AS., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 3920-4. PMID: 20627565
- Synthèse monopot en trois étapes de 1,2,3-triazoles par cycloaddition catalysée par le cuivre d'azides avec des alcynes formés par un couplage croisé de Sonogashira et une désilylation. | Friscourt, F. and Boons, GJ. 2010. Org Lett. 12: 4936-9. PMID: 20942390
- Amélioration de la π-conjugaison et de l'émission via des carboranes icosaédriques: enquête synthétique et spectroscopique. | Dash, BP., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 5485-93. PMID: 21612206
- Réactivité du complexe mer-hydrido(2-mercaptobenzoyl)tris(triméthylphosphine)cobalt(III). | Niu, Q., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 4059-66. PMID: 24457373
- Synthèse, photophysique et absorption saturable inverse de complexes bipyridyl platine(II) bis(acétylide) portant des substituants aromatiques qui retirent des électrons sur les ligands acétylides. | Liu, XG. and Sun, W. 2014. J Phys Chem A. 118: 10318-25. PMID: 24628382
- ortho-Carboranylphenoxyacetanilides en tant qu'inhibiteurs de l'activité transcriptionnelle du facteur inductible à l'hypoxie (HIF)-1 et de l'activité chaperon de la protéine de choc thermique (HSP) 60. | Li, G., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2624-8. PMID: 25981686
- Détection électrochimique d'anions halogénés améliorée par la liaison halogène par des récepteurs ferrocènes redox-actifs. | Lim, JY., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 14640-3. PMID: 26289779
- Préparation de précurseurs de tremorine et de tensioactifs géminés à l'aide de catalyseurs digold cationiques à base d'éthynyle. | Grirrane, A., et al. 2017. Chemistry. 23: 2792-2801. PMID: 28009064
- Amélioration synergique de la réduction électrocatalytique du CO2 avec des nanoparticules d'or incorporées dans des électrodes composites de nanorubans de graphène fonctionnels. | Rogers, C., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 4052-4061. PMID: 28234002
- Hydrothiolation sans catalyseur d'alcynes avec des acides dithiocarbamiques. | Ziyaei Halimehjani, A. and Breit, B. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1253-1255. PMID: 30632570
- Couplage croisé sélectif catalytique sans métal d'oxydes N hétéroaromatiques avec des organosilanes. | Puthanveedu, M., et al. 2019. Org Lett. 21: 3407-3411. PMID: 31013107
- Méthode simple de synthèse de la 3-Carboxy-2,2,5,5-Tétraéthylpyrrolidine-1-oxyl et préparation d'étiquettes et de sondes de spin résistantes à la réduction de la série des pyrrolidines. | Dobrynin, SA., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641310
- Radical de Blatter captif pour le greffage moléculaire: Synthèse des dérivés 6-hydroxyhexyloxy, hydroxyméthyle et bis(hydroxyméthyle) et leur fonctionnalisation. | Kapuściński, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208966
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ethynyltrimethylsilane, 1 g | sc-257520 | 1 g | $26.00 | |||
Ethynyltrimethylsilane, 5 g | sc-257520A | 5 g | $56.00 |