Date published: 2025-9-11

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Ethynylferrocene (CAS 1271-47-2)

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Noms alternatifs:
Ferrocenylacetylene; Ferrocenylethyne
Numéro CAS:
1271-47-2
Masse Moléculaire:
210.05
Formule Moléculaire:
C12H10Fe
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éthynylferrocène est un composé organométallique créé artificiellement, composé d'un anion cyclopentadiényle, d'un noyau ferrocène et d'un groupe éthynyle. Ce composé a trouvé de nombreuses applications dans divers domaines scientifiques, notamment la synthèse organique, le développement de matériaux et l'étude des mécanismes des systèmes biologiques. L'éthynylferrocène sert d'élément de base pour la synthèse d'une large gamme de molécules organiques, y compris les polymères, les colorants et les produits pharmaceutiques. En outre, il contribue au développement de nouveaux matériaux, tels que les catalyseurs utilisés dans les processus industriels. En outre, l'éthynylferrocène est utilisé pour étudier les mécanismes d'action des systèmes biologiques, y compris les enzymes et les récepteurs, ce qui permet de mieux comprendre leur fonctionnement complexe.


Ethynylferrocene (CAS 1271-47-2) Références

  1. Marquage de biomolécules organiques avec de l'éthynylferrocène.  |  Coutouli-Argyropoulou, E., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1382-8. PMID: 12929669
  2. Structure en phase gazeuse de l'éthynylferrocène à l'aide de la spectroscopie à micro-ondes.  |  Subramanian, R., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 3137-45. PMID: 15847419
  3. Complexes de diruthénium à valence mixte contenant deux ligands chélateurs 1,2-dicarba-closo-dodécaborane-1,2-dithiolate: réactivité vis-à-vis du phénylacétylène, du 1,4-diéthynylbenzène et de l'éthynylferrocène.  |  Wu, D., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 6524-31. PMID: 18517192
  4. Réactions de complexes 16e CpCo half-sandwich contenant un ligand chélateur 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dichalcogénolate avec l'éthynylferrocène et l'acétylènedicarboxylate de diméthyle.  |  Xu, BH., et al. 2008. Chemistry. 14: 9347-56. PMID: 18767076
  5. Addition d'éthynylferrocène à des complexes de métaux de transition contenant un ligand chélateur 1,2-dicarba-closo-dodécaborane-1,2-dichalcogénolate--coopérativité in vitro d'un composé de ruthénium sur l'absorption cellulaire d'un médicament anticancéreux.  |  Wu, DH., et al. 2009. Dalton Trans. 285-90. PMID: 19089009
  6. Propriétés moléculaires et électroniques transférées au silicium par nanofonctionnalisation de surface par chimie humide: éthynylferrocène sur Si(100).  |  Giacomo, MA., et al. 2010. J Nanosci Nanotechnol. 10: 2901-7. PMID: 20355521
  7. Synthèse et réactions des fluoro- et chlorocyclotriphosphazènes dérivés de l'éthynylferrocène.  |  Keshav, K., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 5753-65. PMID: 20507124
  8. Système bioélectrocatalytique magnétiquement commutable basé sur des nanoparticules d'oxyde de fer greffées au ferrocène.  |  Peng, R., et al. 2011. Langmuir. 27: 2910-6. PMID: 21299195
  9. Propriétés d'oxydoréduction et de transfert d'électrons photo-induit dans des dyades de ferrocène-sous-phtalocyanine organoborylés à courte distance.  |  Maligaspe, E., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 9336-47. PMID: 25119662
  10. Synthèse et évaluation biologique de la ferrocénylquinoléine en tant qu'agent antileishmanien potentiel.  |  Yousuf, M., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 546-54. PMID: 25619822
  11. Détection électrochimique simple et rapide d'ADN spécifique à une séquence par le marquage de sondes d'ADN en épingle à cheveux avec de l'éthynylferrocène via la chimie click.  |  Hu, Q., et al. 2015. Analyst. 140: 4154-61. PMID: 25909387
  12. Méthodes anodiques pour la fixation covalente d'éthynylferrocènes sur les surfaces d'électrodes: Comparaison des processus d'activation des éthynyles.  |  Sheridan, MV., et al. 2016. Langmuir. 32: 1645-57. PMID: 26756403
  13. Structure cristalline du 1-ferrocényl-2-(4-nitro-phén-yl)éthyne.  |  Delgado Rivera, SM., et al. 2020. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 76: 1403-1406. PMID: 32844037
  14. Chimie thiol-yne du diferrocenylacetylene: de la synthèse et de l'électrochimie aux études théoriques.  |  Bruña, S., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 15412-15424. PMID: 36156664

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Ethynylferrocene, 10 g

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10 g
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Ethynylferrocene, 25 g

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25 g
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