Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethylidenecyclohexane (CAS 1003-64-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
1003-64-1
Masse Moléculaire:
110.20
Formule Moléculaire:
C8H14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éthylidène-cyclohexane est un composé intéressant principalement dans le domaine de la chimie organique synthétique, où il sert de matériau de départ ou d'intermédiaire dans la synthèse de diverses molécules complexes. Sa structure, qui comporte à la fois un cycle cyclohexane et un groupement éthylidène, en fait un substrat utile pour les réactions visant à explorer la dynamique conformationnelle des systèmes cycliques ou la réactivité des alkylidènes. Par exemple, les chercheurs étudient son comportement dans des conditions d'hydrogénation catalytique pour comprendre la réduction sélective des doubles liaisons carbone-carbone. Il sert également à l'étude des processus de polymérisation par ouverture de cycle, ce qui permet de comprendre les mécanismes de formation de certains polymères. En outre, il est utilisé comme composé modèle en chimie computationnelle pour calculer les voies de réaction et prédire les propriétés thermodynamiques de molécules organiques similaires.


Ethylidenecyclohexane (CAS 1003-64-1) Références

  1. Isolation et caractérisation de l'éthylbenzène déshydrogénase anaérobie, une nouvelle enzyme Mo-Fe-S.  |  Johnson, HA., et al. 2001. J Bacteriol. 183: 4536-42. PMID: 11443088
  2. Cinétique et mécanisme de l'hydroxylation d'hydrocarbures indépendante de l'oxygène par l'éthylbenzène déshydrogénase.  |  Szaleniec, M., et al. 2007. Biochemistry. 46: 7637-46. PMID: 17542621
  3. Fission des liaisons carbone-carbone dans les cyclopropanes. IV. Ouverture du cycle à trois chaînons favorisée par l'acide dans l'exo-7-Méthylbicyclo [4.1. 0] heptane et l'exo-6-Méthylbicyclo [3.1. 0] hexane  |  LaLonde, R. T., & Tobias, M. A. 1964. Journal of the American Chemical Society. 86(19): 4068-4073.
  4. Spectroscopie par résonance magnétique. Stabilité configurationnelle des réactifs de Grignard primaires. Chlorure de 3, 3-diméthylbutylmagnésium1  |  Whitesides, G. M., Witanowski, M., & Roberts, J. D. 1965. Journal of the American Chemical Society. 87(13): 2854-2862.
  5. Une réaction de Wittig impliquant un nouveau réarrangement: confirmation par cristallographie aux rayons X. Journal de la Société Chimique  |  Brain, E. G., Cassidy, F., Lake, A. W., Cox, P. J., & Sim, G. A. 1972. Chemical Communications. (9): 497-498.
  6. Réarrangement de la santonine induit par un diiron-néacarbonyle  |  Alper, H., & Keung, E. C. 1972. Journal of the American Chemical Society. 94(6): 2144-2145.
  7. Ozonation d'acétylènes et de composés apparentés en présence de tétracyanoéthylène et de pinacolone  |  Yang, N. C. C., & Libman, J. 1974. The Journal of Organic Chemistry. 39(12): 1782-1784.
  8. Réactions ene catalysées par l'acide de Lewis de N-acyloxazolidinones alpha, bêta, insaturées  |  Snider, B. B., & Zhang, Q. 1991. The Journal of Organic Chemistry. 56(16): 4908-4913.
  9. Réactions d'addition radicalaire d'hydrures de phosphore chiraux  |  Jessop, C. M., Parsons, A. F., Routledge, A., & Irvine, D. J. 2003. Tetrahedron: Asymmetry. 14(19): 2849-2851.
  10. Processus de décomposition du combustible et de croissance des hydrocarbures pour les cyclohexanes substitués et pour les alcènes dans des flammes non prémélangées  |  McEnally, C. S., & Pfefferle, L. D. 2005. Proceedings of the Combustion Institute. 30(1): 1425-1432.
  11. Cinétique des réactions en phase gazeuse de certains monoterpènes et cyclo-alcènes avec l'ozone et le radical NO3  |  Stewart, D. J., Almabrok, S. H., Lockhart, J. P., Mohamed, O. M., Nutt, D. R., Pfrang, C., & Marston, G. 2013. Atmospheric Environment. 70: 227-235.
  12. Localisation du noir de carbone dans les vulcanisats thermoplastiques en fonction de l'agent de durcissement  |  Le Hel, C., Alcouffe, P., Lucas, A., Cassagnau, P., & Bounor-Legaré, V. 2022. Materials Chemistry and Physics. 282: 125926.
  13. Chloroborane cristallin à coordination interne pour l'hydroboration asymétrique  |  von Dollen, B., Wood, J. L., Savage, Q. R., Jones, A. J., & Garner, C. M. 2022. Tetrahedron. 108: 132654.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ethylidenecyclohexane, 10 g

sc-223981
10 g
$131.00