Ethylenediamine diacetate (CAS 38734-69-9)
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Le diacétate d'éthylènediamine est un composé polyvalent largement utilisé dans diverses applications de recherche, en particulier pour ses propriétés chélatrices. Ce composé agit en formant des liaisons de coordination complexes avec les ions métalliques, ce qui peut modifier de manière significative la réactivité, la solubilité et la stabilité des systèmes contenant des métaux. Son mécanisme d'action implique que la partie éthylènediamine fournit un squelette flexible qui peut ajuster sa conformation pour se coordonner de manière optimale avec les ions métalliques, tandis que les groupes acétates servent à améliorer la solubilité et à stabiliser davantage les complexes métalliques. Cette double fonctionnalité en fait un composé intéressant pour la synthèse et la modification des cadres métallo-organiques (MOF), la recherche sur la catalyse et l'étude des processus médiés par les métaux dans les sciences de l'environnement. Outre son rôle dans la liaison et la stabilisation des ions métalliques, le diacétate d'éthylènediamine est étudié pour son potentiel à faciliter les transformations organiques, à servir de ligand dans les systèmes catalytiques et à agir en tant que composant clé dans le développement de nouveaux matériaux dotés de propriétés électroniques ou magnétiques spécifiques.
Ethylenediamine diacetate (CAS 38734-69-9) Références
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- Une nouvelle méthode pour la synthèse de benzochromènes substitués par des cyclisations de naphtalénols en aldéhydes α,β-insaturés catalysées par le diacétate d'éthylènediamine. Synthèse concise des produits naturels lapachénole, dihydrolapachénole et mollugine | Yong Rok Lee, Yun Mi Kim. 2007. Helvetica Chimica Acta. 90: 2401-2413.
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- Approches synthétiques efficaces en une seule étape pour les analogues de cannabinoïdes et leur application au (-)-hexahydrocannabinol et au (+)-hexahydrocannabinol biologiquement intéressants | Yong Rok Lee, Likai Xia. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 3283-3287.
- Réaction à trois composants catalysée par le diacétate d'éthylènediamine pour la synthèse de 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones et de leurs dérivés spirooxindoles | Manchala Narasimhulu, Yong Rok Lee. 2011. Tetrahedron. 67: 9627-9634.
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- Nouvelle voie pour la synthèse polyvalente de thiopyrano[2,3-b:6,5-b′]diindoles via des 2-(alkylthio)-indole-3-carbaldéhydes | Mukund Jha, Michael Edmunds, Kate-lyn Lund, Ashley Ryan. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 5691-5694.
- Synthèse efficace en une seule étape de tétrahydrobenzo[b]pyrans par une réaction multicomposant catalysée par le diacétate d'éthylènediamine dans des conditions sans solvant | Zhongqiang Zhou, Yuliang Zhang & Xiaoyun Hu. 2017. Polycyclic Aromatic Compounds. 37: 39-45.
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Ethylenediamine diacetate, 5 g | sc-252809 | 5 g | $163.00 |